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色胺先在吲哚N上拔氢 2eq NaH 2eq CH3I 溶剂为THF,有产物但怎么做产率都极低。然后在伯胺上Ts保护氨基,希望各位大牛给予解答,不胜感激!!!,是无水的,但怎么做都不行。,无水无氧操作是否严格?thf建议买干燥好了的,尝试
2014年07月09日发布人:teddy
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请教各位大侠,如何做细胞同时缺氧和缺糖呢?缺糖的培养基怎么配制呢?盼复![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]我是新手,Earle‘s
2012年05月14日发布人:daod
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[size=5]N2000色谱工作站手动积分保存以后再打开还是没手动积分前的谱图。[/size]
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[size=5]请问谁有办法能保存修改以后的谱图吗?[/size
2011年03月26日发布人:xiaoxiao笑笑
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我提取的多糖中有葡聚糖和甘露聚糖,我想检测甘露聚糖的含量,现在我首先想先把样品水解检测葡萄糖的含量,我想用试剂盒检测葡萄糖的含量,我想问下葡萄糖试剂盒检测葡萄糖时,甘露糖会对它产生干扰吗,葡萄糖试剂盒不是与说明的吗?,试剂盒应该有说明书的。,那看你试剂盒检测葡萄糖的原理是什么,甘露糖和这个原理是不是违背,谢谢啊,我问下厂家把
2009年12月28日发布人:lzh84
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如题:糕点总糖测定方法中的糖滴管是什么?谢谢!!!,我的方法
用于糕点测定总糖的滴定管一般是25或是50毫升的酸式棕色滴定管,但是在滴定头上有一个装置.
我是自己做的,是在下面加一个橡胶塞,橡胶塞上钻2个孔,一个用于滴定管头子能
2009年08月22日发布人:utek
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?是不是也不好,0.1uL的自动进样!没用过。用的多大体积的进样针?如果是10uL的话建议楼主就不要进行尝试了,因为0.1uL正好是针的误差范围。,楼主可以换别的溶剂做一下看看是不是也重复性不好,确定一下是不是仪器的问题。还有确定下N-甲基
2010年05月01日发布人:3042128005
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[size=2]标签:安捷伦6890 过柱子 检测器 正己烷
请教各位前辈,我用的是气相安捷伦6890N,在毫无征兆的情况下,出现以下峰型,请各位帮忙解答!本人已经换过柱子,衬管,烘烤过柱子和检测器,能换的都换过[/size
2014年09月20日发布人:gmjghh
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[size=2]各位好
请教一个问题,我做RT-PCR,在提取到总RNA后,逆转录之前,
我想跑一个琼脂糖电泳,检验一下RNA有没有提出.
今天刚跑完一个,第一次,只看到了泳道,没有带
请各位大侠帮忙解释一下,是何原因?
因为我
2016年02月29日发布人:987789
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各位大侠:这是我做的植物DNA的琼脂糖凝胶电泳图,是总DNA,最后一个跑的比较好,但是其它的没分开脱尾很严重,请问各位大侠会是什么原因?急需解决。[/size],[size=2]减少些上样再看看,降解肯定有的了
2015年12月31日发布人:33号
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多糖的测定方法和总糖的测定方法有没有国标啊 哪位朋友帮帮忙,坛友您好,您应该是首次发提问吧?您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入群组,然后再发帖,这样有助于
2011年04月09日发布人:15930706312