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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N
2016年02月17日发布人:兔two
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化合物,可以硅烷化后打气质通过分子量推测~,我做的糖苷类的谱都是吡啶溶的。目前LZ这点信息,很难判断。
这个端基碳是d峰么?C谱中60-70PPM有峰么,位移多少?有几个糖?如果就一个的话,说下C谱的位移或者氢谱的耦合。,可能这个糖不是连在酚
2012年01月17日发布人:danning2006
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我分别尝试用ESI和APCI源,离子井检测器,检测糖苷,感觉APCI源的检测效果更好,所以写了篇文章题目想强调APCI源:HPLC/APCI-MS同时检测....糖苷。专家的意见是:糖苷的鉴定与采用ESI还是APCI的关系不大,但与采用单
2008年04月11日发布人:100sjl
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[color=Black][font=楷体_GB2312][b][size=3]
进口配制好的实在太贵,不知哪有D-Hanks液的粉剂卖啊?[/size][/b][/font][/color],你可以自己配啊,我们实验室都是自己
2012年02月10日发布人:101010
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[size=2][color=Black][b]
A549 DMEM 20%fcs 换液后54小时(实验室还养了许多其他细胞,而且长的都很健壮)
现象:
贴壁生长还行,但培养液不太干净,有乱葡萄样絮状碎片(聚集在一起),有的悬浮
2012年08月30日发布人:am10
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[size=2] 液相微萃取——高效液相色谱法 测定水稻中的吡虫啉[/size]
[size=2] 孙玉珍,罗明标,李建强,郭国龙,徐晶晶[/size]
[size=2] (东华理工大学应用化学系,江西抚州344000
2010年01月23日发布人:健康千万家
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不能达到理想的条件.
针对上述问题,我觉得可以从高糖DMEM/10%FBS培养的细胞中分出一部分,每次传代时将葡萄糖浓度逐渐降低至所需浓度,使细胞有一个适应的过程.如果发现细胞状态不好,再用其它办法.[/color][/size
2012年06月26日发布人:@STAR@
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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, [/quote]
过DEAE柱子试试呢,葡萄糖醛酸可吸附在柱子上,葡萄糖可以用水洗脱下来,两者物理性状经查:
葡萄糖酸:易溶于水,微溶于醇,不溶于乙醇及大多数有机溶剂(1g能溶于1.7mL水中、溶于10mL乙醇)。
葡萄糖:易溶于水,微溶于
2011年02月28日发布人:happyooo
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习