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[size=2]由于实验需要,最近刚刚开始做real-time PCR,以前从没接触过,真是摸着石头过河!好在有咱们DXY,在这里学习到了很多,先要谢谢大家!
我是用SYBR GREEN I对不同样本中的目的基因进行相对定量,使用的机器
2016年03月03日发布人:langlang
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=。[/size],[size=2]或者用别人使用过的引物,通过blast检验是否正确.[/size],[size=2]
请明确你的实验目的,是想进行基因克隆,还是检测表达,
如果是进行克隆,那么就应该是扩全长,若是检测就只要扩部分
2015年11月11日发布人:dmg
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[size=2]Agilent6890,db1701色谱柱,不分流,用的是计量所给的检定用标准品(丙体666-异辛烷),检测器,进样口温度均为230℃,柱温210℃,走了好几针都没有出峰。之前用这根柱子做农残,666,ddt什么的都很
2015年07月23日发布人:vvmmoy
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我是个新手,过些天要做RT-PCR,我把关于原理和方法的理论知识学习了一下,有一些了解了。但是不会设计引物,我只知道先要在NCBI上查到目的基因,然后用引物设计软件设计,也可以在线设计,但是我还是不知道具体该怎么做
2015年11月10日发布人:mimili_901
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酸性物质适合做负离子检测,所以流动相中偏碱较合适,促使其解离
碱性物质适合做正离子检测,流动相中适当的加入酸,促使其形成正离子
中性物质,流动相中适当加一些醋酸钠,可形成加钠的正离子,[quote]原帖由 [i
2007年08月22日发布人:snow_white
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[size=2]今天在应助以为战友的问题时觉得有必要把自己在人类基因缺陷疾病基因诊断过程中积累的经验跟大家分享和交流。撰写此贴,以便大家互相学习、讨论。
就以白仁战友应助的CCR9基因为例。
(一)如何寻找基因信息
首先,打开
2015年08月31日发布人:园丁##
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转染带有目的基因的EGFP-N1载体后,观察不到荧光,转染应该没问题。质粒浓度纯度都符合要求,且测序正确,无移码突变。不知道问题出现在什么地方,我于转染24,48小时后观察
2019年11月08日发布人:bananapeople
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各位大虾,请问有没有人用XRF检测样品中氯和溴的含量?目前欧 ROHS盟等都在提氯和溴的含量控制指标了。岛津公司最近推出了氯检测的标准曲线,含5个标准点,看了他们提供的数据还不错。日本电子XRF好象仅有两个标准点,不知道其他公司的仪器这方
2015年03月11日发布人:夜蓝星
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我正在做胞内NAD、NADH的检测,目前用HPLC检测,我用的流动相是
(乙腈:含有10mM四丁基溴化铵的300mM 磷酸钠缓冲液ph7.0=4:96),色谱柱:C18反相柱。
NADH标准品用的是NADH二钠盐(买不到NADH
2011年06月27日发布人:090820040
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我现在正在建立凋亡细胞的凝胶电泳检测方法,可是几次实验的结果都不是很理想,我所以参考的方法是卢圣栋编著的分子生物学实验技术一书中记载的方法,但是结果不是根本检测不到]就是荧光太弱
2012年03月08日发布人:ffooll