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负峰。[/size],[size=2]污染重也容易见到负峰[/size],[size=2]tcd有两个通道,如果是国产色谱做系统,会有一条通路出倒峰的
2015年05月30日发布人:年轮
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诸位大虾好:
小弟不才,目前,在设计日粮添加某种饲料对鼠钙代谢通路的关键分子表达差异这一实验。已有文献及本实验室的工作提示了5个已知蛋白分子可能与之有关。为此,拟
2013年07月31日发布人:功夫张CJ
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情况各位有没有遇到过?可能是那种问题?是不是可能该病人PHA刺激通路可能有基因缺陷?如果是PHA刺激通路某种基因突变,可能是哪种?
谢谢各位[/color][/size],[size=2][color=Black]
病人可能是在化疗期间
2012年05月14日发布人:langlang
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蛋白用cox4,总蛋白actin之类都可以,如果是考察通路,选敏感的内参,监视细胞状态。[/color][/size],[size=2][color=Black]可以选用组蛋白,组蛋白在细胞核中的表达是很稳定的,有很多都可以当成内参.[/col
2013年10月07日发布人:dreaming
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氮、氢、空气发生器,没打开与气相的通路时,压力可以上去,上去之后打开与气相相连接的通路,过上十几分钟压力就开始下降,把气相的气路关闭,压力慢慢又可以上去,是不是气体发生器坏了,提供不了所需要的压力了?谢谢大家了!
[[i] 本帖最后
2009年07月28日发布人:出国吧
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是台阶似的呢?不解,求解,你去看下高效液相色谱检定规程中的梯度准确度检定就知道怎么回事了。,我们上次也是怀疑比例阀的问题,就是测定一定流速,一定时间内流出液体的体积来判断的。
或者还有一个方法:
设定泵使用一个单独通路(A),打开Pu
2012年03月07日发布人:michael_b_rex
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本人刚接触实验有一事不明,RT-PCR和Realtime-PCR这两种方法分别在什么情况下选择呢?比如我想看某一个传导通路是否在基因水平上影响某蛋白的表达是不是只做RT-PCR就可以了呢。谢谢各位大侠[/size
2016年02月09日发布人:ROSE李
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罕见,一般很难测到这么小的。,应该都不是,不知道你的仪器的狭缝系统是如何设置的,前面的一个峰是接收器狭缝(一般是三个狭缝中最小的)达到最大通路时候的光强变化,后面一个峰应该是出射狭缝和放散射狭缝光通量最大的时候出现的强度峰,不知道你有没有对于样品相关
2016年04月10日发布人:happydream
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如题:请教GC色谱峰分叉的原因有哪些?,进样歧视;衬管脏了;重要的是你的样品没有达到色谱分离!,原因很多,一个是乘管污染,2是柱子不适合,三是在整个通路中存在一个温度的低点,检查一下各处温度的设置,最大的可能是没有把握好进样操作,存在二次进样嫌疑!,这个原因很多阿 有仪器问题 也可能是药品的问题
一个一个排除吧
2009年06月18日发布人:iwfi325iwc
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[size=2]排液完,排液阀忘关了,直接开泵,一个标品进去,基线直接飙升上扬,洗不平了,是不是检测器污染了,这个不关排液阀,直接开泵,整体的通路有什么影响吗?希望大家帮帮。。给我讲解下。。。[/size],[size=2]不关排液阀流动
2014年11月24日发布人:bongte