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大家好,请教一个问题,我在做DDT用浓硫酸净化时,为什么加完浓硫酸混匀后成粘稠液,没有分层了,是不是因为浓硫酸加多了,我大概6毫升的提取液,加了2ml的浓硫酸,希望大家指点,加多了,你不妨先加1ml,(要慢慢地加,不然试管里的液体可能会
2010年02月14日发布人:wangwei8857
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[size=2][color=Black][font=Impact]
到底D-Hanks中Na2HPO4的用量为多少?
薛庆善中配方为Na2HPO4.7H2O 0.09g/L
司徒镇强中配方为Na2HPO4.H2O 0.06g/L
2012年11月06日发布人:阿k
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溶液,用一系列进样体积(1、2、3、4、5、6),和对应的峰面积得到标准曲线。二者有区别吗?是不是在分析工作中都可以用?
谢谢!,应该由进样体积相同,系列浓度和对应的峰面积得到,请问有这方面的资料吗?或者是标准?,药物分析上发表的杂志,以上
2011年01月25日发布人:renmr03
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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
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℃/min-250℃(3min)可以分开,降低终温实验看看。。。,Rtx-5 也可以分离。
150度保持2min,10度/min升高到200度保持4min,15度/min升高到240度,保持10min。
2012年04月26日发布人:uwku58h
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]],去问问中国药品生物制品检定所。,我觉得有2种途径:
1、购买国外的标准品,进行比对。
2、自己用色谱法、滴定法、电化学方法等确定含量,再用红外、质谱、核磁等确定结构。,国家生物制品检定所网站上看看,毕竟咱们所有的对照品都是出自他们那
2011年01月23日发布人:bryant2010
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[color=Sienna][size=4][font=仿宋_GB2312]绝对定量PCR中标准品的设定问题[转自 丁香园论坛]
以下是我制定标准品的过程:
我的标准品是选择自己pcr产物中的一种.
首先从细胞中提
2011年08月31日发布人:loli
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[size=2][color=Black][font=Impact]db-1701p,单标定性顺序a-666,r-666,b-666,q-666,dde,op-ddt,ddd,pp-ddt,,,,他妹的,我现在分不开第7和8个峰了
2016年04月03日发布人:applebook=213
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!,[attach]7584[/attach],从两种曲线看,相变的可能性大。文献有报道500多度有Fe3O4 向α-Fe2O3转变的相变,可人家说是放热峰,这么明显的吸热峰是啥呢?有别的东西在里头?,会不会跟热容急剧变化有关?,Fe3O4会不会
2011年05月24日发布人:Andrew
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S,P,O 各代表什么意思?
要是气动阀我要手动调节开关大小,怎样调?改成自动调节,我要输入开关大小的范围,比如说温度控制在160度,这个怎样调节?
要是变频泵 比如说我要罐的液位控制在30%——70%,s当前值 p设定值
2015年07月01日发布人:舞疯