-
峰?,强度不大,不尖锐,是吗?
[attach]6871[/attach],途中的非尖锐峰是水的吸收,作溴化钾空白在1600左右也应该有对应的吸收。,干扰峰一般比较尖锐。,不出意外是空气中的水哦
应该是OH的吸收峰!,羟基的吸收
2011年01月24日发布人:fengyan22
-
主要有这样两种计算模式(1)苯酚不变外加一个银(2)苯酚中——OH中的氢消失,再加一个银。当然在此基础上还有两种计算模式1)苯酚不变外加两个银(2)苯酚中——OH中的氢消失,再加两个银。以此类推可以加3、4、5个银。
我的问题:从实验上
2016年03月05日发布人:xiaoxiaojinglin
-
源与氢氧化钠反应先生成氢氧化物然后水解为氧化物,由于Zr(OH)4为完全水解为ZrO2才使得实际产量大于理论产量,那么完全水解为ZrO2时的PH具体是多少呢,还有对温度有要求吗,各位大神帮帮忙[/font][/size],[size=2
2016年01月15日发布人:bling
-
!
百度并没有错,D,L在这里指的是参照于D/L-甘油醛来说的相对构型,具体的定义请复习大学有机吧。,NH 和OH的氢键分子内结合后,可能有手性,D,L-是根据甘油醛命名的,Fischer惯用法,在糖类的投影结构式中-OH写在不对称碳原子的
2010年06月30日发布人:yxh04
-
这个值是一直不变的吗?我注意到她给出的数据中I%都为100,而我做出的产物体系得到的是Ca3Al2O6!xH2O和Ca3Al2(OH)12,它们的I%分别为51.0和94.0,请问这时RIR值仍为1吗?
再请教一下,我的
2015年10月09日发布人:happydream
-
?,甲醇钠/甲醇体系是有效的脱乙酰基条件,原理是酯交换反应,所以要保持无水,不然会消耗甲醇钠。另外,也可用Ba(OMe)2/MeOH,NH3/MeOH,HN(Me)2,Ba(OH)2,很多点是中间态,加大甲醇钠的量和浓度试试。,很多点是中间态,增加甲醇钠的量和浓度试试看。,很多点是中间态,增加甲醇钠的量和浓度试试看。,用催化量的DBU-甲醇体系脱,很好脱的
2014年06月05日发布人:teddy
-
1100可能对应C-OH(1050可能为伯醇),对应3419,可能为-OH
以上只做参考,没图的话就不好说了。。。
只做参考哦。。。,有没有分子式啊?因为一个吸收峰可能有多种基团,你这些是波长吗,看来使用的还是可见/近红外/中红外啊,哈哈
祝好运吧,有甲基,芳烃,上面可能有吸电子基团
个人观点哦 仅供参考,不是所有的
2013年05月01日发布人:hey_bye
-
,那就需要指标化(软件有ITO, TREOR, DICVOL...)。,件指标化,有的要求at least 20个峰,看软件具体手册要求。,没听说要那么多峰啊,和文献比对一下,如果你的东西是一种,只是相不同,其实一两个峰就就可以判断相的,学习了!! :),不是吧 我同学做的Ni(OH)2,两种晶型,但是峰很少,也是可以区分晶型的
2010年11月07日发布人:english
-
and the OH protons may be ovserved 不知道这句话是否表示3.5的地方可能会产生双重峰,甲醇 好像除的是 5丛峰吧,有时候确实是会裂分成双重峰,耦合常数一般是2.0HZ,碰到过就是d峰的,所以文献所说属实。,裂分 很复杂
2012年03月06日发布人:semxuxu
-
测试二氧化硅样品后在以下位置有峰,求高手解析。
波数 :
3441.90(OH)
1629.68(HOH)
1103.05(SiO)
970.27(??????)
798.69(SiO
2010年05月21日发布人:lihuainihuai