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想请教一下各位,在压力表显示多少的时候,更换P10气体啊
说明书上写的是0.5MPa
现在仪器上压力表显示1.2MPa,请问能用一周再换吗,一般小于1.0MPa的时候就换了,1.2MPa可以用多久就得看你的使用情况了,同意楼上
2015年11月01日发布人:small2011
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汞的201/202的质谱干扰应该基本没有,是否用标准模式已经足够了呢? 建立标准、分析标样和水样,两个模式下的结果没有很大差异。标注模式灵敏度高,对于没有碰撞模式的仪器也易于实现。,Hg Pb Th U 用Nogas或He模式均可。He
2015年01月28日发布人:vbnm
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LC-20A二元高压梯度模式下,等度洗脱时压力异常?
以A通道为缓冲盐,B通道为甲醇,A-B(65:35),流速1.0,结果泵A与泵B压力相差0.4MPa,关闭仪器重启后,初始压力显示为泵A0.1MPa,泵B -0.3MPa,且压力
2010年07月05日发布人:sacred
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PE的ICP有两种数据采集时间设定,一种是自动一种是手动的,自动采集模式下就算是跟手动模式设定同样的采集时间在整体的测样过程中还是比手动采集数据模式时间长,测试结果相对标准偏差比手动采集模式要小。平时我们基本用的是手动采集时间设定,都是
2015年01月18日发布人:jom
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、Cool Plasma或者He模式检测;
5、特别难点:
5.1 B的空白控制;
5.2 P的检出限的提高;
5.3 超痕量级Ti元素的测定:这个特别说明下,在单四极杆的机器里面似乎是没有能够
2015年04月03日发布人:shuishui
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[size=2][color=Black]请教各位大侠:我最近在做P44/42-ERK,分子量如此接近,怎样才能把两条目的条带分开?分离胶的浓度如何?我用的是湿转,电泳,转膜条件应该怎样?非常感谢![/color][/size
2013年11月24日发布人:viviwang1987
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[size=2][color=Black]我用WB的方法做了一个月的P21,始终没有结果,有谁能帮帮我,太无助了,时间又很紧,觉得好紧张.请战友们赐教,谢谢!不胜感激![/color][/size],[size=2][color
2014年06月14日发布人:lagua123
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[size=2]这是pcr产物电泳图,第一个阴性对照有条带,还有就是样品的条带有很很多上面有杂带,下面还有一些浅浅的条带,这些都是怎么回事啊?要怎么解决呢?好烦啊,求高手解救!!谢谢![/size],[size=2]很有可能是样品污染了![/size],[size=2]可能你的水被污染了[/size
2015年04月01日发布人:mickeylin
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各位高手,有的化合物正离子模式下加乙酸铵出峰,有的加点乙酸就不出峰,有的加点乙酸信号响应逐渐下降,有没有这方面的高手,有比较全面的经验,通过各种化合物的结构就能解释的通为什么加这个出峰响应好 加那个不行等等,一般外包公司的行家每个月会接触
2010年08月02日发布人:jixiaohu7223
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X射线光子通过窗膜射入计数器内作用于惰性气体(Ar),就使这些气体原子接受能量后发生电离,产生电子离子对Ar→Ar++e-,对某一确定的气体而言,如果所有入射的光子都产生电子离子对,则电子离子对的数目与光子的能量成正比,这时的离子对只是初级电离,还达不到被有效检测的程度,还需要气体放大或雪崩。当
2015年02月01日发布人:风往尘香