-
普碳钢P的化验有没有好的方法,本人找到一简易方法请各位评一下:
硝酸溶解,高锰酸钾氧化,抗坏血酸还原,钼酸铵显色.用550比色。
稳定性线性还差不多,但其原理有些说不过去。
不知各位有没有更简单的方法交流一下。,我有一个,和你的方法
2015年03月03日发布人:小红
-
早晨接朋友的电话,咨询金属材料元素分析的事情,顺便提到了他那的ICP,他告诉我说:仪器做非金属元素分析时不是很好(不稳定),如金属材料里的P、Si等元素。因为我没使用过ICP,不知道是仪器问题还是个人的操作问题?,ICP测磷和硅都不错,磷
2010年03月03日发布人:njyyyil
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
国内有作这两个蛋白的同仁吗?你们是用什么作内参呢?我觉得beta-actin肯定不行,因为ERK和p-ERK与beta-actin分子量都是42KD,跑胶分不开的
2013年08月13日发布人:987789
-
[size=2][color=Black]
请教各位大侠:我最近在做P44/42-ERK,分子量如此接近,怎样才能把两条目的条带分开?分离胶的浓度如何?我用的是湿转,电泳,转膜条件应该怎样?非常感谢![/color][/size
2013年08月03日发布人:douding66
-
[size=2]本人选取老鼠的尾巴提取DNA然后跑pcr,最后电泳,鉴定基因敲出老鼠的基因型,样品管都是加提取的DNA,对照组我是加水,如下图从左往右,一二泳道为加水的对照管,后面三个是加了DNA的样品管,但水样中竟然都跑出了条带,我的PCR程序是1(1循环): 95° ,3 min (1)
2
2015年03月10日发布人:huifeng0516
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
求助
最近开始做western 发现结果不是很稳定,
我的跑的SDS电泳是6%的分离胶,4%的浓缩胶,样本蛋白总量在50ug,彩色marker标记,目的蛋白130kd
电泳用150v,大概整个跑下来40分钟到1小时的样子,
胶跑
2014年02月08日发布人:remonte
-
我化验室每个月平均每台仪器测量样......,纯度》99.9%,P10气体与测多少样品无关,与时间有关。,我们只能用2个月。,三、四个月应该算长的了,不知你们怎么 做到的?,小一年的飘过...全年基本不关机的,我们的Axios能用半年左右
2016年03月04日发布人:jiankufanhan
-
想请教一下各位,在压力表显示多少的时候,更换P10气体啊
说明书上写的是0.5MPa
现在仪器上压力表显示1.2MPa,请问能用一周再换吗,一般小于1.0MPa的时候就换了,1.2MPa可以用多久就得看你的使用情况了,同意楼上
2015年11月01日发布人:small2011
-
大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
-
[size=2][color=Black][b]
某ATCC 细胞株 Discripition :osteoblast;Human 是一种转染了SV40T抗原的永生化成骨细胞株 ,要求使用无酚红的DMEM/F12 1:1培养基 ;我复苏
2012年09月14日发布人:tudou85