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挺清澈,无残渣,我还分析了其他多元素,RSD都很正常,唯独单侧P 的时候出现RSD升高的问题,很是苦恼。。。。。,您好。感谢您的回复! 我用得是热焰 普通He模式 测的 31P 在线多种内标溶液选的是 Sc Ge 和 Rh,用的是高纯氦,请问用高纯氦就是高氦模式吗?,31P 会受 14N-16O-1H 干扰,普通He模式消除干扰
2014年11月08日发布人:艰苦奋斗
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单位年前招标采购原吸,我做的指标完全倾向 PE800 ,场中结果是 ZEEnit700P中标了。
请高手给PE800与 ZEEnit700P做个综合比较!,建议LZ将2款仪器的指标发上来,大家好比较,PE是比较经典的仪器,缺点是火焰一般
2015年02月26日发布人:nmn
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:nicolet[/font][/color]
我部门有一台nicolet is10红外光谱仪,有如下症状:
1 网络连接显示正常
2 打开工作站无信号
2014年09月09日发布人:鸵鸟蛋
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700P火焰法没开氩气会怎么样?会爆炸吗?
好奇问这个问题,有的仪器做石墨炉才用氩气,火焰法不用。
700P火焰法石墨炉法都要开氩气。,仪器内部一块半透半反镜靠氩气推动,不开设置灯时可能报能量不足,并且仪器会直接报错氩气压力低
2016年04月01日发布人:风往尘香
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普碳钢P的化验有没有好的方法,本人找到一简易方法请各位评一下:
硝酸溶解,高锰酸钾氧化,抗坏血酸还原,钼酸铵显色.用550比色。
稳定性线性还差不多,但其原理有些说不过去。
不知各位有没有更简单的方法交流一下。,我有一个,和你的方法
2015年03月03日发布人:小红
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早晨接朋友的电话,咨询金属材料元素分析的事情,顺便提到了他那的ICP,他告诉我说:仪器做非金属元素分析时不是很好(不稳定),如金属材料里的P、Si等元素。因为我没使用过ICP,不知道是仪器问题还是个人的操作问题?,ICP测磷和硅都不错,磷
2010年03月03日发布人:njyyyil
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国内有作这两个蛋白的同仁吗?你们是用什么作内参呢?我觉得beta-actin肯定不行,因为ERK和p-ERK与beta-actin分子量都是42KD,跑胶分不开的
2013年08月13日发布人:987789
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请教各位大侠:我最近在做P44/42-ERK,分子量如此接近,怎样才能把两条目的条带分开?分离胶的浓度如何?我用的是湿转,电泳,转膜条件应该怎样?非常感谢![/color][/size
2013年08月03日发布人:douding66
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[size=2]本人选取老鼠的尾巴提取DNA然后跑pcr,最后电泳,鉴定基因敲出老鼠的基因型,样品管都是加提取的DNA,对照组我是加水,如下图从左往右,一二泳道为加水的对照管,后面三个是加了DNA的样品管,但水样中竟然都跑出了条带,我的PCR程序是1(1循环): 95° ,3 min (1)
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2015年03月10日发布人:huifeng0516
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[size=2][color=Black][font=黑体]
求助
最近开始做western 发现结果不是很稳定,
我的跑的SDS电泳是6%的分离胶,4%的浓缩胶,样本蛋白总量在50ug,彩色marker标记,目的蛋白130kd
电泳用150v,大概整个跑下来40分钟到1小时的样子,
胶跑
2014年02月08日发布人:remonte