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各位朋友,最近碰到了个问题,想请教一下:
几天前,自己的GC有点问题,尾吹流量由以前的28ml/min,减为9ml/min,做自己配制样品浓度居然为原来的一半,仪器其他条件还有校准曲线都没变啊,我不知道为什么会做样啊?一般来说,尾吹
2009年09月26日发布人:aasle
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3ml乙酸乙酯萃取1ml水相怎么操作?
本人从事小量的反应 请问怎么萃取1ml水相的东西 在试管里操作吗 还是找小的分液漏斗?,试管+滴管。没问题,主要是分液吧,找个小的带活塞的仪器分液就可以了吧,个人认为多加点水,多加点有机
2014年05月20日发布人:happydream
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想请教一下各位,在压力表显示多少的时候,更换P10气体啊
说明书上写的是0.5MPa
现在仪器上压力表显示1.2MPa,请问能用一周再换吗,一般小于1.0MPa的时候就换了,1.2MPa可以用多久就得看你的使用情况了,同意楼上
2015年11月01日发布人:small2011
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一直正常使用的一台GC2010最近老是make up 不能稳定,其他都没有问题,空气,氢气流速都是稳定的,点火也是正常的。设make up 为30mL/min,在28-32mL/min的范围波动,基线也不能稳定,关机重启后就好了,请教高手
2011年07月02日发布人:kcuw589
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[size=2]戴安自动进样器AS40上的5mL 样品杯(vials)配5mL Filter Caps再一次出现如下的进样结果:
样品从filter caps上面挤出来,这样就造成未进样而且在批处理中会造成后面样品也无法进或者样品表
2015年08月14日发布人:暗香涌
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我用的是安捷伦ICP-MS 7700s,采用的是微波消解方法,最近在测定P元素时出现在线内标漂高问题。内标液也是用的安捷伦的内标溶液。不理解的是每次走标曲的时候RSD都很正常,唯独分析样品时,P元素和内标溶液的RSD骤然升高,可达到10
2014年10月11日发布人:ass
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[size=2][color=Black]请教各位大侠:我最近在做P44/42-ERK,分子量如此接近,怎样才能把两条目的条带分开?分离胶的浓度如何?我用的是湿转,电泳,转膜条件应该怎样?非常感谢![/color][/size
2013年11月24日发布人:viviwang1987
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[size=2][color=Black]我用WB的方法做了一个月的P21,始终没有结果,有谁能帮帮我,太无助了,时间又很紧,觉得好紧张.请战友们赐教,谢谢!不胜感激![/color][/size],[size=2][color
2014年06月14日发布人:lagua123
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[size=2]这是pcr产物电泳图,第一个阴性对照有条带,还有就是样品的条带有很很多上面有杂带,下面还有一些浅浅的条带,这些都是怎么回事啊?要怎么解决呢?好烦啊,求高手解救!!谢谢![/size],[size=2]很有可能是样品污染了![/size],[size=2]可能你的水被污染了[/size
2015年04月01日发布人:mickeylin
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X射线光子通过窗膜射入计数器内作用于惰性气体(Ar),就使这些气体原子接受能量后发生电离,产生电子离子对Ar→Ar++e-,对某一确定的气体而言,如果所有入射的光子都产生电子离子对,则电子离子对的数目与光子的能量成正比,这时的离子对只是初级电离,还达不到被有效检测的程度,还需要气体放大或雪崩。当
2015年02月01日发布人:风往尘香