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最近试验发现,宿主DNA总是伴随目的物一起洗脱,从盐度0.3一直到1M NaCL,且浓度不一,认为DNA可能片段大小不一,跟柱子的结合力不同,请问,就阴离子柱而言,小片的DNA结合的牢固还是大
2013年10月31日发布人:douding66
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各位战友来留个言吧,DNA能不能被硫酸铵溶液沉淀,多大饱和度的硫酸铵恰好能沉淀DNA?[/color][/size],[size=2][color=Black]
比较难,记得曾经用2.5M也
2014年03月11日发布人:any333
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[size=2][color=Black]求大神帮忙指点,前几天提出来的细菌基因组DNA,做了1%琼脂糖凝胶电泳,如图,能否帮忙分析一下,提取是否完整,1,2为两个marker,3、4菌株1,5、6菌株2,7、8菌株3.[/color
2016年03月08日发布人:junhun
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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最近要做培养细胞凋亡的DNA ladder了,不知道有没有哪个公司卖DNA提取的试剂盒的?
还有做凋亡检测时,提取培养细胞的DNA是指基因组DNA吧?有没有战友帮助提供下做DNA
2012年08月30日发布人:huifeng0516
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有所帮助。
第一部分 基因组DNA的提取。
这一步没有悬念,完全可以购买供细胞或组织使用的DNA提取试剂盒,如果实验室条件成熟,自己配试剂提取完全可以。DNA比较稳定,只要在操作中不要使用暴力,提出的基因组DNA应该是完整的。
此步
2011年09月02日发布人:finger
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]新手上路,用什么提DNA模板比较好?
标本DNA模板提取怎么提?现在比较普遍应用的方法是不是用裂解液?还是用蛋白酶K?有没有现成的购买还是需要自己配制
2011年10月22日发布人:米西11米西
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各位前辈,电泳条带有的模糊,有的没有,到底什么样子的条带才是正常的?请前辈们指教。[/font][/size],[size=2]
DNA琼脂糖电泳只是一种(分离DNA)的工具,我们通过它去定性(不是
2014年12月01日发布人:966735obeng
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[size=4][color=Black][font=仿宋_GB2312][求助]再次求教:保存在-20℃的全血可以提取DNA吗?
求教:我先把血放在4℃冰箱中1-数天,然后转移保存在-20℃冰箱内,现在差不多2个月了,可以
2011年10月22日发布人:gmjghh
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如题,在细胞处理后 做dna ladder
结果没有得到典型的 ladder 仅得到一条带,如图: [/color][/size],[size=2][color=Black]这个
2012年05月03日发布人:00无名指00