-
[size=2][font=楷体_GB2312]
我现在在做关于浮游动物DNA条形码的实验,我就想让您们看看我pcr电泳后的照片,您看看能不能用来继续做凝胶回收DNA纯化的实验呢?[/font][/size],[size=2]
从图看
2014年09月26日发布人:zhy平平
-
[size=4][color=Black][font=新宋体][b][求助]大家能推荐好一点的DNA提取试剂盒吗?
我要提取细菌的DNA,接下来做PCR。
我之前用的是向生工买的进口的BBI试剂盒,提了三次浓度都很
2011年10月09日发布人:眼药水~
-
一直想买,却不知买什么牌子的,唯一的要求就是内、外六角螺丝刀的规格要全
有什么推荐没?谢谢!,我们都用仪器厂家送的迷你包装凑合,嘿嘿,有送的就不错,有些仪器不送工具,五金店里有,,我都买了两百多块。,有套梅特勒的还可以凑合,普通的就行
2015年12月30日发布人:小红
-
如果有很多不同DNA小片段的混合物,大概500-1000bp之间,而且都是未知的,也就不能像一般基因测序一样提供引物。请问这种情况能否用高通量测序仪测出这些DNA片段的序列。,是否可以对这些混合的DNA片段一起末端加A,然后连接T载,再用
2015年10月25日发布人:qinqinai
-
[color=Sienna][size=4][font=仿宋_GB2312]核酸提取(包括DNA和RNA) [转自 丁香园论坛]
DNA定量方法
[url]http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid
2011年08月13日发布人:椰子叶子
-
[size=4][color=Black][求助]如何在阴性对照组中避免DNA污染的问题 ?
我是新手,多多包涵与关照,please。
目前我在新加坡国立大学已经做了10次REAL TIME PCR 技术, 但是在阴性
2011年10月21日发布人:8princess8
-
[size=2][color=Black]
DNA ladder [/color][/size],[size=2][color=Black]
因为Hoechst非常好染,一般不太可能是实验操作的问题。
最近在transwell上
2012年04月16日发布人:yysr238
-
[size=2][color=Black][b]
做了两次了,一次是自己手提的,一次是用提基因组的试剂盒提的,都是在预期的凋亡组出现smear,但并没有ladder,但是泳道三(左起第三道)师兄用进口试剂盒作出来过ladder,郁闷,不知为何,请高手指教。大家帮忙呀。 [/b][/color
2012年07月28日发布人:了了
-
[size=4][color=DarkGreen][font=仿宋_GB2312][b][求助]单一DNA条带回收后扩增为什么出多条带?
各位大虾:
我PCR得到单一条带后,切胶回收,溶于TE中,再以回收的DNA为模板
2011年10月11日发布人:BUK
-
[size=2]
请教各位,我琼脂糖胶用试剂盒回收的DNA可以直接跑电泳监测吗?[/size],[quote]原帖由 [i]JK.jon[/i] 于 2015-2-14 19:32 发表 [url=http
2015年02月14日发布人:JK.jon