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有所帮助。
第一部分 基因组DNA的提取。
这一步没有悬念,完全可以购买供细胞或组织使用的DNA提取试剂盒,如果实验室条件成熟,自己配试剂提取完全可以。DNA比较稳定,只要在操作中不要使用暴力,提出的基因组DNA应该是完整的。
此步
2011年09月02日发布人:finger
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]新手上路,用什么提DNA模板比较好?
标本DNA模板提取怎么提?现在比较普遍应用的方法是不是用裂解液?还是用蛋白酶K?有没有现成的购买还是需要自己配制
2011年10月22日发布人:米西11米西
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[size=2][color=Black]
我在做原核表达的过程中,使用了pET-28a载体,Rosetta(DE3)表达菌株,但是37℃诱导表达后,连包涵体都没有看到,基本没有任何的蛋白表达,所以想请问一下大家,能不能帮我分析一下
2013年10月31日发布人:豆荚
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[size=2][font=黑体]
各位前辈,电泳条带有的模糊,有的没有,到底什么样子的条带才是正常的?请前辈们指教。[/font][/size],[size=2]
DNA琼脂糖电泳只是一种(分离DNA)的工具,我们通过它去定性(不是
2014年12月01日发布人:966735obeng
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[size=4][color=Black][font=仿宋_GB2312][求助]再次求教:保存在-20℃的全血可以提取DNA吗?
求教:我先把血放在4℃冰箱中1-数天,然后转移保存在-20℃冰箱内,现在差不多2个月了,可以
2011年10月22日发布人:gmjghh
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如题,在细胞处理后 做dna ladder
结果没有得到典型的 ladder 仅得到一条带,如图: [/color][/size],[size=2][color=Black]这个
2012年05月03日发布人:00无名指00
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新买的DNA用什么溶解,有的说是水,有的用PBS,哪个更好?,ssDNA在酸性溶液中容易降解。如果是短期的保存和使用,溶解在水中没有问题。如果时间稍微长一点,最好是溶解在缓冲溶液中。。,你订购的DNA的说明书上面一般都是建议溶解在pH在
2015年03月19日发布人:差不多先生
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想问一下那位做过PET的DSC实验,求温度的设置条件,升温,降温速率,实验操作。谢谢!,一般操作条件:室温开始,10C/min升温至280左右,等温1min,然后jump到20C,再10C/min升温至300C左右。,先查你的PET的
2016年01月24日发布人:灵魂
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仿制此项目。
到目前为止,我初步做了以下统计,
中国,已上市2家,在审批>20家,40mg单片价格:44元,26元。
印度,已上市>20家,在审批的未知,40mg单片价格:0.5-1.2元。
看了这些比较,中印制药界的差距,有些感慨和
2015年11月14日发布人:jkobn
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请问走HPLC用的色谱的价格大概是多少?乙腈价格?是不是很贵啊?,我们用天地的乙腈,850/4L,上海星可
500ml/瓶,价格60RMB,这个东西不便宜,好像进口的三四百一瓶吧,用天津可瑞生产的乙腈,400元左右,天地的乙腈,以前是
2012年02月08日发布人:ztj970831