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[color=Black][size=5][font=楷体_GB2312][b]请问做pcr的模板DNA用什么稀释要好些,TE 还是ddH2O? [转自 丁香园论坛]
如题。。
还有,原理是什么? [/b][/font
2011年08月22日发布人:冷太阳
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[size=2]有老师想做线粒体DNA的测序,但是在线粒体DNA的提取这一步遇到了麻烦。不知有哪位老师有类似的成果经验,请分享一下呗![/size],[size=2]
直接提总DNA,把它作为模板PCR就行了[/size],[size
2015年03月17日发布人:am10
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[size=2]近来一直在用定量PCR测定小鼠DNA中基因的拷贝数,据某些质粒上显示每套小鼠的基因组DNA大约为3pg左右。我的定量PCR模板量为100ng左右,按照上面的数据推算SRY的拷贝数应该在3×10^4左右,但是我的结果基本上
2016年01月07日发布人:superboy
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[size=2][color=Black][font=Impact]由原核载体PET32a(+)+目的融合基因(2.7Kb)构成载体,双酶切与连接测序结果都正确。经1mM ITPG诱导3--4h,好像无目的蛋白表达(诱导前后无差别),在
2013年11月13日发布人:babybabe
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[size=2]枯燥的实验中怎么会和美搭上边儿呢?你会觉得作者也许是做实验累得昏了头,也许……
那是从血凝块中提取基因组DNA的实验重复了大约100遍之后……
1毫升鲜红的血液凝固后离心析出血清,剩下的是小手指尖大小的血凝块,纤维蛋白
2016年03月03日发布人:@STAR@
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[size=2][color=Black]
最近试验发现,宿主DNA总是伴随目的物一起洗脱,从盐度0.3一直到1M NaCL,且浓度不一,认为DNA可能片段大小不一,跟柱子的结合力不同,请问,就阴离子柱而言,小片的DNA结合的牢固还是大
2013年10月31日发布人:douding66
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各位战友来留个言吧,DNA能不能被硫酸铵溶液沉淀,多大饱和度的硫酸铵恰好能沉淀DNA?[/color][/size],[size=2][color=Black]
比较难,记得曾经用2.5M也
2014年03月11日发布人:any333
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用甲醇萃取PET粉末,是否还需经过滤柱,质谱检测乙二醇好像测不出来,对苯二甲酸沸点非常高质谱好像也测不出,萃取用DMA是否也需经过滤柱。各位大侠有没有好的意见,谢谢各位专家。,“PET粉末”是啥玩意,多聚物吗?需不需要过柱就看萃取结果的
2011年02月15日发布人:yueya9113
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[size=2][color=Black]求大神帮忙指点,前几天提出来的细菌基因组DNA,做了1%琼脂糖凝胶电泳,如图,能否帮忙分析一下,提取是否完整,1,2为两个marker,3、4菌株1,5、6菌株2,7、8菌株3.[/color
2016年03月08日发布人:junhun
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan