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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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都是0.5%硝酸,效果不错,其实浓度有差异问题也不大,加酸的目的是防止溶液水解。只要标液的酸浓度与样品酸浓度相差不多,就可以了。,工程师给我们说的是用1%,国家级标准液所加的硝酸浓度是5%,我用的1%,我们用的是0.5%,就用1%的硝酸溶液,我们的耶拿的仪器也推荐这个
2011年12月19日发布人:zl197408
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请教老师,六价铬的标液原来买的是微黄色,这次买的颜色有点蓝为何?,蓝色,第一次听说呀,我买了这么多次,没有遇到过,要不就浓度低是白的,或者就是黄色的,没见过,一直都是黄色的,有图片和编号不,发上来看看,没污染吧,没见过蓝色的,二价蓝,三价
2016年03月06日发布人:longquan
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我需配制些芳香烃的标液。方法说是用丙酮配制。
我没有接触过有机类的标物配制,有些地方不是很清楚。
比如溶样,定容完全用丙酮么?无需稀释?
这类配制的器具,可以用一般的玻璃胖肚管么?
另外还有什么需注意的?
新手求解。。,溶剂
2010年04月08日发布人:ikeno
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刚才看见一篇文献,提到pH5.5的Mcllvaine缓冲液,这个缓冲液是什么,有大侠知道吗,柠檬酸缓冲液,Mcllvaine缓冲溶液:将1000mL0.1mol/L柠檬酸溶液与 625mL0.1mol/L磷酸氢二钠溶液混合
楼主常来
2010年05月18日发布人:yqs1127
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高效液相加标回收率的范围在什么范围为合格?RDS在什么范围为合格?谢谢!,楼主好像没问清楚,常量分析与微量分析要求是不同的。再有,应该是RSD吧?,加样回收率的合格范围一般是要根据检测浓度高低决定的,浓度越高,要求越高(90%~110
2011年05月07日发布人:gaoxing001
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[size=2]分析浓度ppb级;配氯离子、硫酸根离子混标,做好曲线后,再检测标样,和实际配置的理论值误差比较大,为何?[/size],[size=2]那你曲线的相关系数怎么样?相对标准偏差多少?[/size],[size=2]除非你做的
2015年08月13日发布人:changlhsyo
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[size=2]开设这个帖子,是想让大家集思广益,说说安捷伦液相的有点,大家互相讨论,共同挖掘哈~!![/size],[size=2]
重复性好,质量稳定操作比较方便![/size],[size=2]稳定的性能,方便的对话系统,人性化的
2015年05月22日发布人:1221
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最近做一个注射液产品,主药为盐酸盐,pH在5—6,在实验室做小试样品灭菌前后pH值基本不变,但是到车间做了几批样品,1ml液体灭菌后pH升高了1.0左右,检测含量和有关物质没有变化。(后,从你的描述中,还有一个变量是车间设备管道。是否做过
2014年01月13日发布人:坚持2011
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最近做的 实验,样品处理过程中加入磷酸缓冲液(ph=7.0),为什么不直接用醋酸铵呢(提取方法是LL)?
请教各位,楼主,要看样品的性质呢!,磷酸缓冲液ph广,缓冲容量也大
醋酸铵的缓冲容量其实是靠醋酸。。。,不稳定挥发,在
2010年08月09日发布人:higher