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肿瘤突变负荷(TMB)检测
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多光谱--组织多色免疫荧光技术
PD-L1、IDO-1、B7-H4的表达相关性。Schalper, K. A., et al. (2017). "Differential Expression and Significanceof
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稀土催化材料的开发及应用
积极探索环境友好型稀土基催化剂的制备工艺,并拓宽其应用领域,研究方向有: 固定源脱硝、 移动源脱硝、工业废气处理、CO催化氧化。 ● 固定源脱硝 选择性催化还原法(SCR)是目前
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免疫检查点人源化小鼠
表达和调节模式。该模型可用于评估PD-1靶向化合物在免疫健全小鼠体内的药效及安全性。 ☞ 点击此处了解PD-1人源化小鼠详细信息。 ✔ hCTLA-4人源化小鼠 hCTLA-4在小鼠体内
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多重荧光免疫组化 mIHC服务
CD3 CD69 HLA-DR2.类器官体外检测、肿瘤标志物检测3.同源小鼠肿瘤PD实验【代表文献(精选)】黑色素瘤组织,CD8,PD1,S100,Sox10,PD-1药物抗性及病人复发机制
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热门药物靶点-Kras系列
屡屡遭挫,但随着AMG510的发现,多种新药随后而来,KRAS已经不再是个不可成药的靶点。 KRAS信号通路中相关联的可以联合用药的靶点有SHP2,SOS1和PD1等。SHP2在机体
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微量meRIP-seq
降低对抗PD-1阻断免疫疗法的反应。黑色素瘤是美国最致命的人类癌症之一,虽然抗PD-1阻断免疫疗法使越来越多的黑色素瘤患者受益,然而超过一半的患者对免疫治疗没有持久的反应。过去的研究中,黑色素瘤在分子
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动物造模
。 帕金森疾病PD动物造模所用的病毒:rAAV-α-syn 帕金森疾病(Parkinson’s disease,PD)又称特发性帕金森病(idiopathic
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单细胞免疫组库/单细胞免疫组库测序/单细胞TCR/BCR测序
(dysfunctional CD8 T cells),高表达 PD- 1 和 LAG3。这些细胞类群的边界是模糊的,提示转录的梯度表达是造成 T 细胞异质性的原因。CD4 T 细胞主要有高表达
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PDL1人源化模型
研究证实,肿瘤微环境中的肿瘤细胞表面PDL1表达增高,与活化的T细胞表面的PD1结合,传递负性调控信号,导致肿瘤抗原特异性T细胞的凋亡或免疫无能,从而抑制免疫反应。用抗体阻断PD1/PDL1信号通路
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