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液提取,cleanup提纯,离心上样,实在不知道出现了什么问题,
有经验的同学请帮我指点迷津,在此谢过。[/color][/size],[size=2][color=Black]
上样量是多少,好像看上去上多了
有没有加蛋白酶抑制剂
2014年06月18日发布人:12xunmei
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]
HRP二抗不能用叠氮纳!!!!叠氮纳是HRP的强烈抑制剂.
通常二抗便宜得很,稀释倍数也高,一次性用完就是了.[/color][/size],[size=2][color=Black]
同意楼上的。
二抗很便宜,用量也很少,我们实验室
2023年08月18日发布人:tangxin_80
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粒子size是100多纳米,100多纳米比较难表征,可以在TEM上作选区电子衍射看是否可以.,纳米材料的表征!
网上很多!基本的如:SEM,TEM,AFM这些,SAED,XRD,HRTEM,他们做的加入抑制剂以后得到的 仍然是 200个
2015年12月22日发布人:燕子@
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结果。我把我的步骤给您看一下,请您帮忙分析一下,谢谢。
1) 取老鼠大脑组织用细胞裂解液(买的,含PMSF,磷酸酶酶抑制剂),冰上研磨,研磨后,在15000*6min, 4℃,取上清,分装,放于-80°冰箱保存
2) 跑SDS-PAGE
2013年11月24日发布人:ha111
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自己在网上查阅了一下,查到了一些资料:卵白蛋白、人尿胰蛋白酶抑制剂、人唾液碳酸酐酶等都是糖蛋白,但是我没有查到磷酸化酶、牛血清白蛋白、牛红血球碳酸酐酶、大豆胰蛋白酶抑制剂、乳白蛋白的相关资料,不知道这几种是不是糖蛋白?
请蛋白质高手帮助啊
2014年06月10日发布人:applebook=213
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,20的体系0.6ul,结果奇好。[/size],[size=2]
也一直困惑
我自己做,
RNA提取后,配成1ug/ul标准液,RT时1ul RNA标准液加入20ul RT体系
PCR时,1ul cDNA加入20ul PCR体系[/size],[size=2]CDNA里含有RNA酶及抑制剂等会不会影响后续的PCR呢? 我加的RN
2016年02月09日发布人:fox_79
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高手 怎么办 谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black]
1、纯化过程加蛋白酶抑制剂PMSF,看能否防止降解
2、透析前的蛋白质做一个蛋白质降解实验,每隔一段时间取样电泳,看是不是有降解。如果没有降解
2013年08月31日发布人:fox_79
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提的蛋白不知道去哪了,胶考马斯染色没有,膜丽春红染也没有,不知道是不是蛋白提取有问题,我是用碧云天的裂解液及蛋白酶抑制剂,匀浆后离心两次,加上样缓冲液后煮沸10分钟,-20保存,有没问题啊
2013年06月08日发布人:daod
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点贵,我们在牛奶中加千分之0.2的叠氮钠,放4度可保存2月左右[/color][/size],[size=2][color=Black]
NaN3对HRP是强烈抑制剂,如果你使用的是HRP标记~建议要么更换防腐剂,要么延长洗膜时间和次数。
其他防腐剂可
2014年04月18日发布人:豆龟
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相关机制的背景资料,所以只能将主要的靶点普筛一下,不知道国内那家高校或企业能做这方面的工作,大概费用是多少?
也希望有经验的朋友提供一下这种机制筛选的思路。我是这么考虑的:先将药物与各主要靶点的抑制剂或激活剂共同作用细胞,考察细胞毒作用
2012年04月06日发布人:daod