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之前我是做了酵母双杂的筛选,现在打算用免疫共沉淀来继续验证两个蛋白的相互作用。
可是选择什么样的表达蛋白的体系呢?是酵母还是大肠杆菌?困惑中……
还请各位高手指点。谢谢
2014年03月13日发布人:ququer787
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如题所述,怎么办?Sad[/font][/size],[size=2]1 溶解性是使用多肽时比较重要的问题。每个氨基酸都有其固有化学特性。如亮氨酸Leu、异亮氨酸Ile、颉氨酸Val是疏水性的,其他氨基酸如赖氨酸Lys、组氨酸His、精氨酸Arg是亲水性的。因此
2014年08月09日发布人:101010
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[size=14px]冷泉港——抗体技术实验指南
资源介绍:
抗体的研究成果已广泛地应用于免疫学、生物化学与分子生物学、药理学和预防医学以及临床医学各领域,推动了这些学科的发展,并为新药的开发、疾病的诊断及防治开拓了新的
2024年02月20日发布人:chongwenmen
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如题,想通过免疫沉淀的方法分离目的蛋白的可能互作蛋白,通过SDS-PAGE电泳后考兰染色,切下条带后送公司质谱分析,鉴定可能的互作蛋白。
在切胶的时候,需要每个条带都切成一个样品送鉴定吗?之前做磷酸化位点鉴定的质谱分析时,相同的实验步骤
2015年12月16日发布人:n111
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我看的文献讲的是用斑点免疫印记法测羊水中SP-A的方法,它最后说“当BCIP/NBT显色达到要求后,用终止液终止反应。将NC膜在扫描计上扫描,通过标准品算出各样品含量。”
这个“将NC膜在
2014年06月08日发布人:yychen
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细胞免疫组化能不能直接在24孔底内做,还是一定要做细胞爬片,再在孔内做?[/b][/color][/size],[quote]原帖由 [i]minran_1980[/i] 于
2012年05月29日发布人:minran_1980
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最近在养星形胶质细胞,做了一次细胞鉴定,SP法,DAB显色,苏木素复染核,结果染成棕色的细胞数较少,想请教未呈色的细胞为什么细胞? [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
你好,我最近也在做星胶
2012年03月07日发布人:orangecake
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直接在24孔中做免疫细胞化学,行吗?不用玻片,要注意点什么?请赐教
thank you[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
可以在24孔
2012年11月02日发布人:mimili_901
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[size=2][color=Black]做免疫共沉淀时,沉淀下来的蛋白的分子量应该是多大,是两种相互作用蛋白的分子量之和吗?急!谢谢各位了![/color][/size],[color=Black][size=2]
我觉得这要看你做完
2014年06月10日发布人:dragonkilly
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各位:
有人作过免疫共沉淀结合2D吗?我现在想做这个方面,但是好象相关文献比较少,哪位大虾作过可否指点一二?[/color][/size],[size=2][color=Black]
我
2014年04月16日发布人:3648755