-
点子,非常感谢!
注:抑制器刚刚换了新的,应该问题不大。柱压一般在2000PSI,流量1mL/min,抑制器电流为45mA.[/size],[size=2]淋洗液手工配制?[/size],[quote]原帖由 [i]whitesheep
2015年10月21日发布人:印花铅笔
-
空载,不接柱子,压力1000psi,是否正常,为什么有如此高的压力?,可能原因:
1、泵出口阀堵了,可以试着超声清洗一下。
2、泵出口阀芯太脏了,更换。,问题有点泛 大概是堵了,1000psi=70bar,泵出口堵塞了 看你
2008年12月31日发布人:PURPOSE人生
-
这个色谱我折腾了我好久,刚开始的时候是基线不稳,当问题解决了之后发现柱压又开始不对了,而且是很奇怪的那种,用纯甲醇的时候0.4的流速能升到 2400多,而用90%水10%甲醇冲最低能有600psi,用纯乙腈也能稳定在600多,我真的是
2010年01月12日发布人:uovt69jn
-
用的是YMC的反相柱子,柱子的柱头被污染的厉害,导致压力已经超过2000psi,冲洗好久后都不见效果,能否将柱子反接冲洗,或有其他解决办法,比如重新填料,哪个方法较好,虽然两种看来都不好,但是无奈之举啊,希望大家讨论!,关于掉头冲柱要注意
2009年10月02日发布人:LUMGR
-
[size=2]
总算见到了传说中的UPLC,带着无比激动的心情踌躇满志的开始了自己的实验。结果只用了一天就悲剧了,一根新的100mm,2.1mm,1.7um的BEH英勇就义,之前0.4ml/min的乙腈压力在2000多PSI,现在同样
2015年12月24日发布人:INK
-
这些噪声,扣掉即可;如果空白没有,就要考虑样品的纯度问题了。
第二个问题,甲醇/水溶液的柱压是越接近50:50,压力越高,具体原因似乎与黏度有关,70-30的甲醇本来就比80-20的甲醇压力要高。你那图似乎是1500psi?如果是1500
2015年03月13日发布人:kaixinjiuhao
-
求助各位大侠:我用的是氰基柱,为什么用乙腈做流动相时压力是400psi(流速0.8)而改用甲醇时流速不变的话压力是1000psi,用90%的甲醇水的话压力是1700psi,柱子是刚买的新柱,而我要做样的流动相是60%的甲醇水,而此时压力
2015年03月19日发布人:=心晴=
-
235.93141
第三个:426.76630
第四个:558.45624
第五个:185.70528
传输线上的压力2.3PSI,进样口的压
2011年03月04日发布人:orangelife
-
最近用戴安ics3000的Cation压力有点高(2700psi左右),如果继续用下去的话会不会有什么不好的后果?影响分析吗?谢谢!,要先确定是柱压升高还是系统管路背景压力(在线过滤器)升高,如果是色谱柱升高,可能是污染了,按说明书或咨询
2010年07月22日发布人:yy-m
-
我们实验室新买了一个简易的液相,系统压力波动比较大,用手性AD-H柱,压力波动在50 psi,请问哪位大侠遇到过类似情况,怎么解决?而且压力波动较大,对柱子是否有损害,仔细排气泡吧,应该是这个问题,是不是单向阀和阻尼器有问题,还是仪器本身就达不到要求?,伤害不大,但是可能要影响实验精度!,可能做精确的定量分析时不够准确了,重复性也不够好!
2008年09月11日发布人:amelican_beauty