-
规范化,迄今为止,只在PT应用上取得了一定程度的进展,也就是INR系统的建立;而APTT的标准化仍然停留在探索阶段。由于凝血实验(特别是自动化凝血检验)起步较晚,反应复杂,试剂存在较大差异性,造成了临床应用中缺乏标准化规范而出现了一些问题
-
这里的抗凝药物主要指普通肝素 这里的凝血常规检验主要包括:PT、APTT、TT、FIB、D-Dimer、AT-III PT:使用肝素时,理论上PT也应该延长,但大多商品化PT检测试剂均含有中和肝素的物质,以提高对口服抗凝药
-
。本文建立采用电感耦合等离子体发射光谱法测定电解质水中微量元素Ni、Pt、Ti元素的方法,供相关人员参考。Quantima电感耦合等离子体发射光谱仪PART ONE实验部分仪器与试剂GBC Quantima电感耦合等离子体发射光谱仪;Ni、Pt
-
要求。目前,除对少数产品制定国家标准外(如高纯硼酸、高纯的冰乙酸、高纯氢氟酸等),大部分高纯试剂的质量标准还很不统一,在名称上有高纯、特纯ExtraPure)、超纯、光谱纯等不同叫法。除了上述四个级别外,目前市场上尚有:基准试剂(PT
-
仪法克服了半自动仪法不足之处,使检测更加精确、快速、敏感与方便。 组织凝血活酶试剂质量是影响PT测定准确性最重要的因素之一。组织凝血活酶的不同来源,不同制备方法,使务实验室之间及每批试剂之间PT测定的结果差异大,可比性差,特别影响对口
-
sensitivity
index)是该批PT试剂的敏感指数,当试剂批号发生改变时必须重新校准ISI。实验室得到正确的INR值必须使用正确的MNPT及ISI值。
肝素和低分子量肝素是临床常用的静脉抗凝血药物。1IU/ml
-
枸橼酸钠过剩,螯合PT或APTT检测试剂中的钙离子,导致人为延长的PT或APTT结果。如果患者的红细胞压积较高(常见于真性红细胞增多症、严重心肺疾病患者等),一般≥55%时,可能会出现一个类似但更为微妙的问题。一般情况下,红细胞压积为40
-
标准物质,通常由大型试剂厂生产,并严格按照国家标准进行检验,其特点是主体成分含量高而且准确可靠。滴定分析用标准试剂,我国习惯称为基准试剂(PT),分为C级(第一基准)与D级(工作基准)两个级别,主体成分体积分数分别为99.98~100.02
-
基准试剂
Primary reagent
PT
光谱标准
-
ISI试剂检测,PT值结果差异很大,但测的INR值相同,这样,使测得结果具有可比性。目前国际上强调用INR来监测口服抗凝剂的用量,是一种较好的表达方式。 世界卫生组织(WHO)规定应用口服抗凝剂时INR的允许范围如下:临床适应症