-
气相色谱仪换石英衬管,分析出色谱峰拖尾严重。
原因一直没找到,望有碰过类似情况的前辈分析解疑,不胜感激!,有拖尾的话,一个可以增加流速,和提高温度。 还有是不是玻璃衬管中没有放玻璃棉,或者气化问题提高下。顺便问下,您是做什么样品分析 拖
2013年05月17日发布人:未完~待续
-
有什么参数可以预测等梯度或者梯度条件下的色谱保留时间呢?
看到文献上有用 solute descriptors,比如 the excess molar refraction E (in cm3/10),
the dipolarity
2009年11月27日发布人:icynoodles
-
多参数水质分析仪大家都用什么品牌的?什么牌子比较好?,我们用的是WTW的
希望对你有用!,YSI,hach,这两个用的最多,质量也是很好的,进口的,比如哈希等性能好,但是贵。
国产的,便宜,但是用起来很DT。,我们实验室用的是i哈希
2013年07月08日发布人:fantacy
-
同一组物质,采用正相液相色谱和反相高效液相色谱柱分别进行分离,出峰的顺序是不是会相反啊,比如使用正相色谱柱时是1、2、3、4、5种物质的出峰顺序为12345,而用反相柱时出峰顺序会变成54321啊,谢谢!,多数情况是,但也不绝对,比如大黄
2010年10月06日发布人:ckw
-
处理!还有,我已经换了好几根色谱柱,应该不是柱子的原因,是不是你的柱子都太老了呢,分离度变差了的缘故呢。,柱子型号也跟药典建议的一样吗?以前柱子能分开,现在分不开,如果流动相没配错,那就是柱子不行了。要么换一根新柱子,要么调整一下色谱条件
2012年02月25日发布人:cherry_chen
-
[size=2][b]求助">液相色谱纯水冲洗反向色谱柱后怎么样恢复柱效?
昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家
2014年11月21日发布人:吉吉0120
-
气相色谱是色谱中的一种,就是用气体做为流动相的色谱法,在分离分析方面,具有如下一些特点:
1、高灵敏度:可检出10-10 克的物质,可作超纯气体、高分子单体的痕迹量杂质分析和空气中微量毒物的分析。
2、高
2008年02月13日发布人:isabel
-
(PDF专业版),在你的电脑里就会多一个PDF打印机,你直接选择谱图打印,在打印机选项中 选择 PDF 打印机,即会将色谱图转存为一个PDF格式的文件。,可以导出的。。
在report处可转换成PDF格式。
可以利用report的相关设置,先
2011年05月27日发布人:gaoxing001
-
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:色谱[/font][/color]
色谱峰前伸是怎么回事?是进样量过多吗?这种前伸或是拖尾的峰积分出来的峰面积是准确的吗?[/size],[size=2]引起前伸
2014年11月27日发布人:wmp1234
-
我实验室气相色谱有时候不出基线,请问是什么原因,“有时候”不出基线?那时候你是怎么解决的?用的什么软件?,什么工作站?
有没有开始采集?
有没有连接好?,请问用什么型号的仪器?在什么条件/情况下没有基线?,是不是你的监视器在基线范围外
2010年11月28日发布人:herochen1204