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ESI-Q-MS中m/z显示值与真实值之间可以误差多少啊?
上下都可浮动吗?
比如m/z 为149.93的峰能算作是真实值为150.34的吗?,这要根据你的质谱的本身的精度来看呀。
显示值,你让它可以显示几位就可以显示几位
2008年05月18日发布人:lulu
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[size=2]最近我们单位预算上一个高分辨,预算估计5600+和COMPACT拿不下来,目前可选有 4600+30A,赛默飞的 E (就是QE去掉Q,单orbi)+Ultimate3000,布鲁克 QIII+Ultimate3000
2015年12月22日发布人:8黑眼圈8
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[size=2][color=DarkRed]标签:raman 拉曼[/color]
初涉拉曼光谱,看文献时看到关于氨水的测试。作者将3300cm-1处的一个较强的峰称为Q-branch(见图)。我查了一下,书上说Q支是拉曼
2014年09月09日发布人:woshi
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:尼高力[/font][/color]
谁对红外的3Q认证了解阿,尼高力的仪器软件是不有这个功能?操作认证都认证哪些项目?急求大虾帮助[/size],[size=2
2015年01月31日发布人:xiaoxiaoniao
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请教TA公司Q500具体校正方法,居里点校正,是的!温度校正:居里点校正法,重量校正:用标准砝码校正,工具箱里都有相应的东西,具体方法可以直接问TA工程师
2010年11月06日发布人:rich
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6h没有必要,临床一般用1.0g,q12h,这是标准用法,说明书上推荐的是0.5g q 6h,而指南上如IDSA及其他最新指南是推荐的1g q 12h,疗效没有什么特别大的差异,只是前者维持的血药浓度更稳定一些,但现在大多数用的是后者。
2014年03月02日发布人:坚持2011
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[size=2][font=黑体][color=Black]我由于最近在做Q-PCR,以下是我的一些心得,希望对也在做Q-PCR的战友能有一些启发,相互探讨,如有不妥之处,敬请指出!QPCR基本概念
Ct值的含义是:每个反应管内的荧光
2016年02月09日发布人:H2O
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]氢谱中的q峰,也就是四重峰,比如单独乙基的亚甲基峰,应该只有一个耦合常数,也就是旁边甲基对它的耦合
2011年05月13日发布人:zzy870720z
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,有没有牛人可以建议一下的[/size][/color],[size=2][color=Black]
bruker与Q-Trap 4000相对的同类型仪器不是HCT吗?[/color][/size],[size=2][color=Black
2014年05月31日发布人:lyxsqs
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请问各位战友,你们cDNA浓度怎么算的呢?做q-pcr加多少量?我是用分光光度计测A260,然后公式计算得cDNA浓度,然后确定q-pcr上样量,加100ng左右,我用的罗氏的FASTStart universal
2015年08月31日发布人:hyuu