-
打算做某个蛋白的质谱。蛋白纯化后,浓度太低,western可以检测,可是无法考染或者银染看是否纯。请教,如何保持蛋白活性的前提下将目前约4ml的蛋白溶液浓缩至约100微升(用PEG20000已经初步浓缩)。另外,做质谱的话银染考染都可以吧
2016年01月28日发布人:yuanyuan
-
辨鉴定,用FT-MS,如果已知是物质化学组分,可以得出分子式,有问题可以交流下QQ:1335595606,精密度可以精确到小数点后6位,杂质是没有单独分出来的,含量也很低。主要是看杂质是什么,楼主自己都说了,对仪器的要求就是液质联用,质谱的
2010年08月08日发布人:menwanhui
-
打算做某个蛋白的质谱。蛋白纯化后,浓度太低,western可以检测,可是无法考染或者银染看是否纯。请教,如何保持蛋白活性的前提下将目前约4ml的蛋白溶液浓缩至约100微升(用PEG20000已经初步浓缩)。另外,做质谱的话银染考染都可以吧
2015年12月27日发布人:跳跳哈里
-
如题. 为什么不提供核磁数据,就能确定氨基酸序列的正确吗
前后委托不同公司合成了一个20 aa 的 多肽,都只提供HPLC 和 质谱, 从质谱上看分子量都是对的 但是两个多肽的 核磁氢谱却有不同,不知道是什么原因?
请教各位大侠
2015年10月14日发布人:yazi
-
,
今年由于样品分析问题需要换一下柱子,换成DB-WAX的柱子,
GC进样口长出大约1-2cm,MSD端长出模具管大约5mm,然后旋紧,
问一下这应该没问题吧?但是就是没有质谱信号。糗啊!没说当时不自己换!
如果有问题请高手指教,或者
2010年11月20日发布人:wangzhicui
-
[size=2][color=Black][font=黑体]经常碰到跑标准品响应值变低的情况。
请问如何在已排除药品问题的情况下,采取何种方法判断问题出在质谱还是液相区?
我问这个问题,就是想快点找出原因所在,减少不必要的排查,不然
2016年03月23日发布人:小妖儿
-
[size=2]如图,一个PVC胶粒质谱图,提取293后有明显五指峰,跟标液对比后保留时间基本重合,峰型上存在差异,特征离子也不符合,第一张图是稀释100倍后的TIC图,这种情况是不是可以直接判定五指峰不是DINP,还有307那个峰大神么
2016年04月25日发布人:coolcool
-
。
“分子量变成了很高的537.9+”。
预期分子量是491+?,小数点后一位是什么?
如果是491.0,那分子量加了是47额。。,质核比差了快47了,感觉不太可能是加钠
质谱条件和化合物大体结构不清楚不太好说
建议尝试负离子模式,可能会是2个钠
:) :),做MS/MS比较确定,同意2楼的说法。
酸性条件下,加钠峰应该不太可能
2016年03月13日发布人:燕子@
-
请教:质谱中M值是分子的Exact Mass还是Mol. Wt?
Chemdraw 模拟出来的Mol. Wt有没有什么具体的公式可以推算出来?,质谱中只有m/z值,不是m值。
应该用Exact Mass,指的是精确分子量。
Mol.
2011年08月22日发布人:ztj970831
-
请教一下,对一个未知化合物通过质谱检测,怎样看懂谱图并推断出其物质结构:tiger06:呢?,通过质谱看结构有点难啊,如果是复杂的化合物,还要辅助IR,甚至是NMIR分析,呵呵,楼主的问题不是三言两语能说清楚的。别人一辈子都研究楼主的问题
2015年11月15日发布人:dadaai