-
[size=2]
利伐沙班拜耳今年6月份进口,商品名拜瑞妥,但我查到在国内只有一个制备方法专利,难道在国内没有化合物专利吗?这个产品现在能仿制吗?[/size],[size=2]
还有一个晶型的专利
申 请 号
2015年11月14日发布人:qqq111
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
水提醇沉一种植物多糖,50度加温复溶,用大孔吸附树脂AB-8,37度24小时振荡除色素,然后用0.45的滤膜除菌,用5000分子量的超滤膜包去除小分子和部分色素,浓缩到非常小
2013年10月25日发布人:=pkchen=
-
,因胺基的亲核性大于羟基,我的目的是要合成酰胺,担心乙醇胺中的羟基会与羧酸的羧基成酯的副反应发生。这种情况下还用保护氨基没必要了吧?,这个反应中,除了楼主说的两种产物外,还可能发生广义迈克尔加成。
醇的活性比胺要低很多,楼主可以直接反应
2014年06月21日发布人:vbnm
-
[size=2][b]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/b][/size],[size=2]直接用30%的[/size],[size=2]或者用热水煮。[/size],[size=2
2014年09月18日发布人:7437654
-
大家好,我厂经常会较大量采购散水的丙烯酸丁酯,如果司机为了偷走原料经常会混些水,甲醇,乙醇或其它东西下去。请问对于这种情况应该购买什么样的设备作为检查手段比较好呢?请论坛里的专家及有经验的同行能提供出宝贵的意见,十分感谢!,用最一般配置的
2011年06月04日发布人:jasonlee23
-
我们使用气相色谱检测硼酸三丁酯,峰型极差,根本无法出数据,不知道是什么原因,请问有什么好的检测方法吗?,硼酸三丁酯 温度高了,可能坏了,建议用LCMS 我之前做过硼酸频哪醇的LCMS,GB15354-94,分析磷酸三丁酯,不知道能否有参考
2009年10月15日发布人:dsh080808
-
[size=2][color=Black][font=黑体]1,2-二氯乙烷沸点 83.5℃,乙酸丁酯沸点 126.5℃ 在非极性柱很容易分,在强极性柱DB-FFAP上却遇到麻烦:
配制二硫化碳中1,2-二氯乙烷 60ppm,乙酸丁
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
-
[color=Black][font=仿宋_GB2312][size=3][求助]做过氨氯地平缬沙坦片,请进
最近做氨氯地平缬沙坦片,复方制剂,含缬沙坦80mg和氨氯地平5mg,两个浓度差16倍 ,有关物质的的浓度大家是怎么
2011年11月05日发布人:chuntian1983
-
再用NBS溴代过程中,如何完全除去反应生成的丁二酰亚胺,
1。目前我采用的是冰浴冷却,过滤,但旋干后,感觉总有一些剩余。
2,由于量比较大,过柱子的方法并不是很适合。,冷却,过滤,入然后萃取就一个可以了吧,萃取了 先用碱洗 又用
2014年05月29日发布人:shuishui
-
我用直链的聚对苯二甲酸丁二醇酯制备了环状的对苯二甲酸丁二醇酯,但是产物中有很多杂质,求提纯的方法,色谱柱硅胶分离就可以,你用聚的直连化合物,在反应的过程中肯定会产生很多水解不完全的低聚物,杂质很多应该是直连多聚物水解不完全形成的低聚物
2014年02月27日发布人:jiankufanhan