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,突变最可能的磷酸化位点,检验是否点突变消除了磷酸化,这是一个苯方法。,SDS-PAGE 可以尝试diamond Q染色磷酸化蛋白质。
或用碱性磷酸化酶处理你的样品释放磷酸离子,用Malachite Green 测定是否有磷酸离子从蛋白质释放出来,如果有,说明你的蛋白质有磷酸化。但位点测定还是
2016年03月11日发布人:wawa11
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[[i] 本帖最后由 longcz 于 2007-11-8 19:03 编辑 [/i]],[size=2]2. 历史[/size]
[size=2]在很久很久以前,呵呵,也就是在质谱技术用来鉴定蛋白磷酸化位点前,想知道一个蛋白的磷酸化位点是很痛苦的,大多用P32或者点突变的方法,不仅费时费力,灵
2010年05月20日发布人:longcz
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一位51岁白人男性患者的原位直肠腺癌,而SW620源自同一病人一年后的淋巴结转移灶。 该细胞CSAp和直肠抗原3阴性;角蛋白阳性;p53基因第273位密码子的G →A突变引起Arg→His替代,309位密码子的C→T突变导致Pro→Ser替代;细
2013年01月05日发布人:fsdd817
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在滴定过程中,颜色发生突变后,颜色并不是由蓝色突变至无色,而是由蓝色突变为很浅的蓝色,而困扰我们的就是:“蓝色刚刚消失为终点”,这的终点是颜色突变吗?在颜色突变后,继续滴加硫酸,蓝色会慢慢褪去,只是过程较慢,且很难判断。那该如何判断终点
2013年05月11日发布人:艾玛@加油
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[size=2]气相色谱基线毛刺可能是什么原因?[/size],[size=2]电压不稳容易出现这种情况[/size],[size=2]有可能是载气的纯度影响的,对载气进行干燥处理[/size],[size=2]基线的突变称之为噪声,噪声
2016年02月25日发布人:1472583690
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]我的PCR产物需要拿去测序,有什么需要注意的么?
我的PCR是检测基因突变的,PCR产物需要拿去测序,我在做PCR的过程中有什么需要注意的
2011年10月12日发布人:mimili_901
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][color=Black]
我这里正好有一篇文献,和你的目的相同,用的方法是基因突变蛋白酶水解,告诉我你的邮箱可以给你发过去.[/color][/size],[size=2][color=Black]
当你确定了蛋白A和B之间存在相互作
2014年05月21日发布人:moonlight45
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DNA中染色体缺失常常是指通过遗传获得的两个拷贝基因丢失了一个拷贝造成的。但是科学家目前还不清楚的是来自一个亲本的基因是如何缺失的,这种来自一个亲本基因缺失的现象叫做半合子缺失,最重要的是它可能促进癌症的发生。
以哈佛医学院遗传研究所Stephen Elledge教授为领军人的研究团队
2012年06月02日发布人:scattering
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位点,也许也没有错 但还是会有其它位点突变。不知道你想要什么。至于pcr产物的纯化 买个kit方便省时省事。[/size],[size=2]
PCR产物当然可以直接酶切,主要看限制性酶的性质和酶切条件,但不知你要酶切来干什么?
我做了
2015年12月04日发布人:铜雀
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酶切体系水溶DNA。 [/color][/size],[size=4]你要如何酶切分析?两端的酶切位点切下来也无法判断。如果要鉴定内部位点,也许也没有错 但还是会有其它位点突变。不知道你想要什么。至于pcr产物的纯化 买个kit方便省时省事
2011年10月04日发布人:芙蓉宫主