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安捷伦6890N的气相色谱仪,色谱柱信息编辑有误,其它的分析条件不变,从30M更改为50M后,出峰时间提前,请问这是什么原因?,因为工作站会计算压力、流速,它们发生改变了!,楼上大侠说得没错,如果是恒流设置,压力就是靠计算得到的,30m
2010年03月07日发布人:gitde
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哪位大侠告诉我毛细管柱怎么封口啊?谢谢!,是气相毛细管柱吗?一般新柱子会有封口用得橡皮头的,如果丢了的话就拿个废隔垫。实在不行就拿封口膜。没事的。,静态法涂渍柱子的时候,把一端封掉,另一端抽溶剂,要怎么才好操作啊?,同意楼上的,下次使用前
2011年12月13日发布人:wxw1981_2001
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FAP毛细管柱能检测苯甲酸吗,我用来测定样品响应值很低,不知是什么原因,请教各位啦!,苯甲酸为什么不试试液相?,同问,苯甲酸用液相很有优势的
气相的话,不知道楼主用的什么检测器?苯甲酸两个氧,FID灵敏度稍差,请问用什么检测器?峰型如何
2010年12月27日发布人:feiteng666
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FID出峰低跟什么有关?
气相色谱是北分SP1000,灵敏度最高,毛细管柱OV1701,分析甲醇,异戊烯和TAME。甲醇和异物烯的峰都挺高,而TAME的峰相当低,请问峰高低跟毛细管柱种类有关吗?,和分流比有很大关系!!,可是甲醇
2011年10月30日发布人:huhuiowen
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分离较简单的样品,也适于扫描分析;
30m的色谱柱是最常用的柱长,大多数分析在此长度的柱子上完成;
50m、60m或更长的色谱柱用于分离比较复杂的样品。
应该注意,柱长增加分析时间也增加。
柱内径的选择
柱径直
2010年03月15日发布人:出国吧
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]Agilent 7890A气相色谱仪毛细管柱ZB-1701(30m*0.32mm*0.25µm)ECD检测器和自动进样器;[/size],[size=2]旋转蒸发仪(巩义市予华仪器有限责任公司);超声波清洗器;[/size],[size=2]离心机
2015年01月05日发布人:dreaming
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SE54 毛细管柱怎样老化?步骤?,[size=3][b] 关于气相色谱填充柱的老化处理[/b][/size]
[size=3] 装填好的气相色谱填充柱,要经过老化处理后才能投入使用。下面简述填充柱的老化问题。[/size
2010年03月18日发布人:chengjia6
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[b][size=3][color=Red]点击此链接查看整张大图[/color][/size][/b]
[url]http://bbs.antpedia.com/attachments/month_0911
2009年12月25日发布人:thereyoube
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问题是这样的:我们的气相是上海精科的GC-9310,双通道FID检测器,一个填充柱一个毛细管柱,以前一直用填充柱做样,最近需要用到毛细管柱,这两天装上一根TM-624的柱子(中等极性吧?),国标条件下进了一针二硫化碳中苯系物,出峰什么的还
2011年12月09日发布人:hg30717580
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight