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我做了几例提取组织中RNA实验,每次测得的260/280都是小于1.8。不知是什么原因。也不知最后能否PCR出电泳条带。[/font][/size],[size=2][font=Impact]
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2016年01月08日发布人:@STAR@
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[size=4][font=仿宋_GB2312][b][color=Sienna]Real time PCR经验 从RNA的提取到PCR [转自 丁香园论坛]
REAL TIME PCR
一 :引物的设计
引物的设计对于
2011年08月23日发布人:红豆冰
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[size=2]各位大虾!
本人准备做椎间盘的髓核的水通道蛋白的相关研究,但是组织的总RNA老是提不出来!要不就是总的NG数达不到要求,要不就是OD值达不到!跑的胶是一片空白什么东西也没有!我用了TRIZOL也达不到要求!
请帮忙分析
2016年02月08日发布人:乌贼老弟
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[size=4][color=Blue][size=4][font=黑体][求助]RNA抽提为何是很白的产物!
大家好!
我最近做RT-PCR ,使用的是C6细胞株,但是收集细胞TRIZOL裂解后,提取RNA ,所得产物是
2011年10月19日发布人:泡泡
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[size=4][b]请各位大侠看看我提的RNA,能做RT吗?[转载]
各位好
请教一个问题,我提总RNA后,跑琼脂糖电泳,未经变性处理。可是看来似乎不是特别好。请大家帮我看看这RNA,能做RT吗??特别是6号带,那可是我自己
2011年09月20日发布人:qqq111
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[size=2]今天提了次RNA,结果很糟糕想请大家帮我分析分析原因,并解释解释出现这种情况的原理是什么,不胜感激。最后一孔是RNA,前面两孔是我跑DNA的结果,请大神帮我看看RNA为什么会出现这种情况。[/size],[size=2
2015年01月07日发布人:@花开花落@
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各位好
请教一个问题,我提总RNA后,跑琼脂糖电泳,未经变性处理。可是看来似乎不是特别好。请大家帮我看看这RNA,能做RT吗??特别是6号带,那可是我自己的血分离的单个核细胞啊。
谢谢[/size],[size=2
2015年08月31日发布人:join
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[color=DarkRed][size=5][font=宋体]求助:外周血PBMC提RNA?[转自 丁香园论坛]
请教:
1、外周血怎么分离出PBMC?
2、分理出PBMC后是不是就和培养的细胞提RNA一样提RNA?
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2011年08月20日发布人:饭团团
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提取植物的RNA,A260/A280值为1.9,浓度差不多为12和20,直接跑RNA为什么跑出来会是这样的,请教各位,先谢了[/size],[size=2]从图上看RNA有一定的降解,所以导致泳道涂抹的现象
2015年01月13日发布人:guagua
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[size=4][font=黑体][color=DarkRed][求助]新手求助:我跑的总RNA图像怎么分析?
这个图像怎么分析啊!
我知道28S。18S。5S可是不知道是不是,也不确定是哪条!
我这样的总RNA能不能
2011年10月10日发布人:qqq111