-
铭汰Microflow T(微升级)纳米药物制备
递送,从低通量至高通量均可覆盖,适用于临床前研究和符合GMP的临床生产,并可在纳米颗粒表面添加标记物制造靶向药物。简要描述:通过小体量(25 – 250 μL)、快速度(10 s内)、定比例(2:1
-
MALDI PharmaPulse药物高通量筛选解决方案
HighRes Biosolutions自动化软件无标记检测底物技术,加速了方法开发,降低了筛选的复杂性,并在zei大限度地降低传统HTS技术中因标记干扰产生的伪信号方面有很大潜力。 大幅降低药物筛选
-
布鲁克 NMR AssureNMR™ 药物质量控制筛选
利用AssureNMR™进行药物质量控制和筛选: 这是一个定制解决方案,用于借助NMR对不同材料进行评估。借助NMR在确定化合物特性和定量方面的优势以及NMR高度可重复的特性
-
铭汰Microflow S(毫升级)纳米药物制备
能够通过少许修正即可获得同样的产品结果。长远的设计考虑独特的芯片技术,使纳米药物早期开发、临床前放大及未来GMP生产实现工艺的无缝衔接。 稳定的可重复性专有的通道结构,准确的流速控制,提供了强大的可
-
Hanson Research 6杯药物溶出度仪
CFRPart 11的安全准则,配有U盘接口上传或下载程序, 32-bit数字技术。质量 ǀ 技术 ǀ 科学 Vision G2 溶出度仪是为应对21世纪的药物研发挑战而设计的,是电子、机械和
-
Sirius inForm药物溶解分配多功能实验平台
力学研究,吸收,过饱和研究和沉淀动力学研究等。适用于多种剂型和样品类型,为药物制剂开发工作提供了强有力的支持。同时满足了制药工业日益增长的体内溶出预测方面的需求。 Sirius inForm
-
铭汰Microflow M(数升级)纳米药物制备
创新点铭汰医药设备专注于纳米药物制备及递送技术,提供一站式整体解决方案。通过zl微流控芯片技术实现RNA药物递送、纳米颗粒包裹。可包裹材料有:化药、mRNA、siRNA、DNA等有效物质,实现该物质
-
气溶胶发生器/药物雾化器
药物雾化器可以将目标化合物送到受试者实验动物的肺部,在不破坏化合物的分子结构,不改变化合物浓度的情况下,可以使几乎所有的液体药物雾化成可吸入的气溶胶。广泛应用于临床前气溶胶研究和吸入式研究中
-
NanoAssemblr Ignite和Ignite+纳米药物生产系统
Ignite 取代 Benchtop, 于2019年10月15日上市。加速临床前药物开发 从临床前到临床开发阶段,构建完整的、可放大的工艺流程 NanoAssemblr® Ignite™ 和
-
铭汰Microflow G(GMP级)纳米药物制备
(可提供软件免费升级服务)符合 cGMP 要求的纳米药物生产设备:承袭 Microflow M 特性的同时,优化设备细节,使其符合 GMP 要求,可进行大规模临床生产。创新点铭汰医药设备专注于纳米
想在此推广您的产品吗?
咨询热线: 010-84839035
联系邮箱: sales@antpedia.net