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4D定量蛋白质组
质谱的蛋白质定量分析主要是基于质谱图所反映的肽段离子的理化性质来实现的。4D定量蛋白质组学技术即利用4D质谱分析技术对蛋白进行定量分析,相比传统的3D定量蛋白质技术,4D质谱分析方法通过新增的离子淌度
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蛋白质4d组学
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4D蛋白质组学
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青莲百奥4D修饰蛋白质组学
4D定量蛋⽩质组学是在传统3D蛋⽩质组学的三个维度,即保留时间(retention time)、质荷⽐(m/z)和离⼦强度(intensity)的分离 基础上,增加了第四个维度
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PCR/RT-qPCR检测
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反转录RT基因服务
RT-PCR反转录服务 在进行目的蛋白的表达、构建表达载体等实验时,通常需要获得一段目的基因。我们可以根据您提供的已知参考序列(NCBI上已发表),以基因组DNA或总RNA为模板,获取您所需要的某个
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mRNA RT-qPCR检测
4.RT-qPCR 中 qPCR 步骤的引物设计。1)如果一个引物被设计为跨越外显子-内含子边界,则可能造成污染的基因组 DNA 将不会被扩增,其原因是引物不能退火至该基因组 DNA 模板。相反
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CircRNA RT-qPCR检测
4.RT-qPCR 中 qPCR 步骤的引物设计。1)如果一个引物被设计为跨越外显子-内含子边界,则可能造成污染的基因组 DNA 将不会被扩增,其原因是引物不能退火至该基因组 DNA 模板。相反
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LncRNA RT-qPCR检测
4.RT-qPCR 中 qPCR 步骤的引物设计。1)如果一个引物被设计为跨越外显子-内含子边界,则可能造成污染的基因组 DNA 将不会被扩增,其原因是引物不能退火至该基因组 DNA 模板。相反
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miRNA RT-qPCR检测
4.RT-qPCR 中 qPCR 步骤的引物设计。1)如果一个引物被设计为跨越外显子-内含子边界,则可能造成污染的基因组 DNA 将不会被扩增,其原因是引物不能退火至该基因组 DNA 模板。相反
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