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[size=4][color=Navy][b]如题:专攻PCR,有问题尽管问!~尽我所能回答~[转载][/b][/color][/size],[size=4]http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid
2011年09月19日发布人:微笑的海豚
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[color=Black][size=4][font=宋体][b]PCR技术概论(为刚开始做PCR的朋友准备) [转自丁香园论坛]
PCR技术简史
PCR技术的基本原理
PCR反应体系与反应条件
PCR反应特点
PCR
2011年08月22日发布人:阿拉蕾
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[size=2][font=黑体]你有pcr扩不出来的情况吗?分析过原因是什么呢?[/font][/size],[size=2]找不到合适的退火温度,延伸时间,退火时间等等[/size],[size=2]
一般都是引物或条件问题
2014年08月26日发布人:莓菓333
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[color=Navy][size=5][font=宋体][b]pcr产物纯化步骤---加入了细节和体会 [转自 丁香园论坛]
在下第一次专业贴,请尊敬的斑竹及各位通道指教。
原创声明:由于个人觉得pcr纯化试剂盒的说明个别地
2011年08月23日发布人:=菓子=
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[size=4][color=Black][b][求助]有人用RT-PCR检测过VEGF吗?
我身边有人做过。没做出来。就要开始做了,有点担心。 [/b][/color][/size],[size=4]在下做过两个月,觉得
2011年10月24日发布人:vivian4123
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希望热心战友能够提供细胞免疫荧光的具体步骤以及需要的主要试剂与耗材[/size],[size=2]细胞爬片免疫荧光实验步骤
第一天:
1. 在培养板中将已爬好细胞的玻片用PBS浸洗3次,每次3min;
2. 用4
2015年09月12日发布人:079777chao
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扩增效果相对较好,但目的片断产量很少,无法回收,请老兄不惜赐教!![/size],[size=2]
已经有目的片断产量很少时,可以用PCR产物作为模板,条件严格一些再进行一次扩增,估计能够得到足够的量。[/size],[size=2]关于
2015年12月01日发布人:园丁##
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小弟刚入手荧光定量PCR,原理不是怎么清楚,糊里糊涂就做上去了.取的动物全血,200微升左右抽提,使用的是invitrogen的trzol.RNA抽提完没有DNA酶消化,直接RT,然后real time PCR检测基因
2015年12月04日发布人:bring
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小弟最近一直在做实事荧光定量pcr,但是有一个问题老是困扰我,每次实验都是阴性对照在34个循环之后也出现荧光信号,换了探针、引物都不好使,本人自从第一次污染后特别重视,预混试剂都是在安全柜中进行,每次实验则必定要用去不
2015年09月01日发布人:birdfish
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][/size],[size=2][color=Black]我这几天一直在做RT-PCR,但是一直没有得到目的条带,检查了RNA的质量,还好,应该会有结果,引物也都正常,请高手指点一下啊![/color][/size],[size=2][color=Black]
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2013年09月30日发布人:雎鸠05