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安捷伦AA240FS原子吸收在分析钾和钠元素时浓度高,但是吸光值低,吸光值达到一定后就算加大浓度都不会再高了,请教下高手怎么解决?,增大稀释倍数,降低浓度,控制在线性范围以内。,楼上的朋友,能不能在不稀释样品的情况下,吧曲线做好?,浓度
2016年04月04日发布人:妮子@
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,需要保持60分钟才可以将组分走完,晕死。怎么加快速度?[/size],[size=2]换个更长的柱子,其他条件不变的情况下,分析时间必然加长。
在色谱柱不变的情况下,想让分析时间缩短,可用的方法有增大载气流量(柱前压)和增加温度两种
2014年08月12日发布人:wiwi
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-10]气相色谱[/url]是否用到了低温冷却装置?
在一些气体分析或其它物质分析时需要起始柱温很低,您在日常工作中是否用到了冷却装置?,楼主是不是想说冷柱头
2010年07月15日发布人:LUMGR
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[size=3] 重新整理了一下,两个压缩包,两个都可以安装,随你便了![/size]
[size=3][color=#ff0000][b] Nicolet红外分析软件OMNIC+7.0+虚拟光驱和NICOLET_7.3.ISO
2023年08月22日发布人:iTIANMING
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[size=2]我实验室质谱是LTQ orbitrap, 主要用来做蛋白组学,最近有客户要做氨基酸代谢物定量分析,我建立分析方法,采用一级MS全扫,提取离子定量,做标准曲线(不含基质)发现6个物质只有一个线性在99%以上,其余在96-99
2015年05月19日发布人:晶晶亮
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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我用Boc保护氨基酸上的氨基 是先转化成酯后上Boc的 但打谱发现找不到酯的那个甲基了,是不是在碱的作用下水解了呢?请有经验的告诉一下 谢谢!!
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[[i] 本帖最后
2011年12月17日发布人:trymybestchy
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赐教!,你有没有柱温箱呢?有就把温度达到40流动相流速调小一点~试下看看··实在不行换个高效色谱柱试试,一般出现这样的问题,先要逐步分析
楼上说的,柱温箱的设置、流动相的配比、进样的手法、样品是否被污染、有没有重新取样进样等等都是问题的可能原因。
我们可以交流一下,氨基酸分析这块,试剂要求也挺高的,AA分析方法建立需要花费较长时间,要从头开
2011年01月04日发布人:358uwcj
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80
2014年05月08日发布人:momom
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小弟最近要培养胎鼠成骨细胞,联系了几家试剂公司后发现没有卖0.2%II型胶原酶的,都说要自己配,今天货刚到,是100mg装,300单位/mg可是我又不知道该怎么配,请大家帮帮忙。急啊
2012年06月30日发布人:9900