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请问各位前辈,HPLC谱图怎样算是漂亮?我做根、茎、叶中黄酮化合物含量测定,但不同部位含量差距很大,这样是不要对样品进行不同倍数的稀释。下面是谱图,麻烦各位大虾帮我分析分析,看看能不能用。如果样品峰面积都超过了标准曲线的是否要稀释到标准
2010年01月08日发布人:sugar-tang
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HPLC测定马来酸氯苯那敏的色谱条件如下:C18柱;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢铵11.5g加水适量溶解后,加磷酸1ml,加水稀释至1000ml)-乙腈(80∶20)为流动相;柱温为30℃;检测波长为262nm。
第一针测出来两个峰,马来
2011年07月09日发布人:renzhongxian
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),在此,我想请教有经验的人,你么你一般上样浓度有要求吗?浓度大会有什么影响?,是手动进样器?还是进样针?
楼主这个问题应该发到“液相色谱”群组会比较适合。,进液相的东西浓度都不会大!4ug/ul相当于4mg/ml,是HPLC的一般进样
2011年04月09日发布人:gys_706
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[size=2]对于一个多肽,如何从分析型HPLC的条件放大到制备型的HPLC条件,除了考虑流速,上样量,是否还要改变梯度等其他因素?
刚开始学习多肽纯化,请各位高手赐教!谢谢![/size],[size=2]如果使用梯度,梯度也可能
2014年11月24日发布人:owanaka
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各位大哥哥,小姐姐,HPLC短期维护时间周期是多少啊,我单位HPLC差不多两个左右才会有样品,平时比较忙,没时间去研究HPLC也就是没有什么样品上机操作,如果两个月时间没去动仪器,平时你们是多少去走走流动相??
谢谢啦,每次实验完后
2009年11月17日发布人:fawmsn
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[size=4][color=Black][b][求助]关于HPLC流动相
本人现做一化学药品,在进行HPLC分析出现一个问题,由于本品极性比较特殊,在流动相中加入少量有机溶剂(2%~3%甲醇或乙腈),产品出峰就很快,与溶剂峰
2011年11月01日发布人:zhenxin
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如题,我单位准备购置HPLC-AFS,吉天的原子荧光我不担心。对其液相色谱及液相自动进样装置,紫外消解装置,我担心买回来事故多而成摆设~~因此,1.它配套的靠谱吗?2.为减少今后麻烦,我们对此应该提哪些约束条件呢?,HPLC-AFS测什么
2015年07月11日发布人:ass
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高效液相色谱仪(岛津LC—10A),C18反相键合色谱柱。流动相:甲醇—水。样品溶液:甲苯,苯的甲醇溶液。根据相似相溶,甲苯极性大,应该先出峰,可为什么先出峰的是苯?谢谢回答!,苯的极性大于甲苯,液相出峰时间不能单纯的从极性大小判断,很多时候是行不通的,还得看实际情况,我觉得也是甲苯极性打,但看到
2011年10月22日发布人:洛琳
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厂里刚买了台国产福立的FL2200(HPLC),因为GMP要求,需要做高效液相方法验证,小弟经验不够,请各前辈们多多指教.
我们厂主要是做利巴韦林制剂的产品.
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2015年06月23日发布人:F22
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本人最近做有两个手性中心的化合物,需要测dr值,看相关文献大多数用核磁,也有用HPLC测非对映体比例的,我也拿了几个样品去对比测下,发现HPLC与HNMR的比例基本对不上,有时相差很大,也有一个样基本一样。
我想问问大家
2011年12月14日发布人:swn_nyve_vb