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[size=3] 论坛上不少朋友对NMR驰豫的问题感兴趣,现上载一本关于NMR弛豫的专著供有兴趣者研读。[/size]
[size=3] 该书虽然是为化学家所写,但还是需要有一些物理学和NMR背景知识。该书对在实验室工作的NMR
2010年06月10日发布人:sseia42
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请问在H NMR中,化合物盐酸盐HCl的H在什么位置出峰啊,谢谢,要看具体化合物结构,能具体给出结构吗,通常来说在谱图的低场(很左边的)一个宽峰。
位置的话是不固定的。这个和H+的具体的化学环境(温度,交换速度,氢键,含水量之类)有关。,11左右吧,可能出不来,我做过的一个铵盐,出峰在9左右,很明显
2014年02月05日发布人:jiushi
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做Se的NMR波谱分析,为什么会出现负值呢。,连在Si上的甲基上的氢定为0 ,Se的电负性比Si小,高场移动,出现负值很正常。,Se的电负性比C小,高场移动,出现负值很正常。,但是之前的都是出现在200PPM左右,今天突然出现在-200
2011年11月08日发布人:yueya9113
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在测试样品时,选择合适的溶剂配制样品溶液,样品的溶液应有较低的粘度,否则会降低谱峰的分辨率。若溶液粘度过大,应减少样品的用量或升高测试样品的温度(通常是在室温下测试)。
当样品需作变温测试时,应根据低温的需要选择凝固点低的溶剂或按高温的需要选择沸点高的溶剂。
对于核磁共振氢谱的
2009年07月08日发布人:j-1982
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如题,我想用1:1的氘代氯仿和氘代乙腈做一个NMR,但是不知道做的时候锁场怎么锁?是以其中一个来锁还是怎么弄?求大神指教!!!,这样恐怕不行,一个多加点另一个少加点是可以的,这样啊?我看国外有文献这样做的啊,那是什么情况?,理论上应该是
2014年06月21日发布人:shuishui
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请教大家一个NMR的相关问题。
1) NMR的氢谱的氢数目和峰面积成正比,还是和峰高成正比?
2)NMR的氢谱的氢数目之比,是摩尔数之比,还是质量之比?
谢谢大家,1,氢数跟峰面积成正比
2,反正都是氢,摩尔比和质量比是一样的
2011年11月03日发布人:ligang8974
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[size=14px]Phosphorus-31 NMR Spectroscopy --A Concise Introduction for the Synthetic
Organic and Organometallic
2015年03月26日发布人:sseia42
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到目前为止,蛋白质结构解析的方法主要是两种,x射线衍射和NMR。近年来还出现了一种新的方法,叫做Electron Microscopy。其中X射线的方法产生的更早,也更加的成熟,解析的数量也更多,我们知道,第一个解析的蛋白的结构,就是用
2013年05月02日发布人:koook5695
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url] H NMR解析相关问题。
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2011年02月27日发布人:semxuxu
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对上化合物做了一下固体的N-15 NMR, 图谱化学位移在8.25,请问对不?理论值应该为多少?
谢谢!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2008-12-9 19:41 编辑
2008年12月19日发布人:6sbiam