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都不理想,时间过得太快了~~~~~大家帮我分析一下啊~~~
[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]我遇到类似的问题,加入MTT后细胞根本不形成结晶,与无细胞孔OD值没有区别。我都怀疑这种方法了
2012年03月20日发布人:jrwyyplt
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可能是我的PDF卡片比较老吧,总是找不到相关物相的RIR值。
我看到有人回复的关于水化铝酸钙RIR值的帖子,正好我也在做相关的实验,由于查不到RIR值遇到了定量分析的困难。
在回复中水化铝酸钙的RIR值都为1,请问
2015年10月09日发布人:happydream
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用原子荧光做砷、汞实验,载流值分别在什么范围最合适?,我都是5%盐酸,砷是5%盐酸,汞用的是10%硝酸,砷是2%盐酸,汞用的是5%-10%硝酸,砷是2%盐酸,汞用的是5%-10%硝酸,我都是用2%硫酸 是2%硫酸喽,砷是2%盐酸,汞用的
2015年09月26日发布人:jiushi
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[size=3][font=楷体_GB2312][讨论帖]5ml 0.1mol/l盐酸溶液与5ml 0.1mol/l氢氧化钠溶液中和后pH值不为中性
各位大虾:
大家好!
在近在做一个实验时,按标准配制0.1mol/l
2011年11月22日发布人:火树银花nm
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[color=Black][b]
问一个巨傻的问题,希望各位帮助
我已经配制好了pH7.2的PBS(5*)。在用的时候再稀释成1*,pH值是会发生改变的啊。
那该怎么办啊
是不是我自己想错了啊?
SOS[/b][/color
2012年10月22日发布人:finger
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[size=2]
我在进行real time PCR相对定量时,使用的是SYBR Green染料法。不管怎么稀释模板,内参基因和目的基因的Ct值总是无法同样处在有效范围内,比方说内参基因的Ct值在15~30之间,而目的基因的Ct值过大
2015年12月01日发布人:yapuyapu
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[size=2][color=Black][b]我养的是成纤维细胞,用DMEM培养液,刚配好时PH值是7.1。第一次养细胞挺好,可是后来取了几次材都养不出来细胞来了,发现培养液呈紫红色,测PH值,成8.2了!!就重新调PH值,到7.15
2012年11月03日发布人:周伯通pp
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各路大侠,水样测定COD值在2000多,说明水样有什么问题啊?为什么COD值会这么高呢,说明水质受到还原性物质的污染啊,水体中可能含有亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐或者有机物等还原性物质。,看看COD的定义吧,如果污水中有机污染物较多,几千甚至
2015年07月28日发布人:但是
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+水(1+1+8),试剂都是GR级别的,有的时候即使是开新的一瓶试剂用,测标准空白时它的荧光值很多时候都达到500 、600,有的时候甚至达到700、800,这荧光值是不是太高了?这究竟是什么原因?请大家多帮帮忙,谢谢。,你测的是砷的空白高
2010年12月02日发布人:njyyyil
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就是,做标准曲线的时候,一般仪器的推荐条件里面会有推荐的吸光度值,,比如,我做Pb的时候,1ppm的标液对应的是0.025左右,,,但是我发现调节雾化器时发现可以最大调到0.035左右,,我记得是越大灵敏度越好,一般也是选择最大的吸光
2011年10月18日发布人:eesa_dc_seein