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溶液时1000ppm的,你要配制0,10,20,30,50系列,选好你的基体(一般是稀酸),假设你配各100ml,那你分别移取0,1,2,3,5ml储备溶液定容到刻度,摇匀即可。,那些溶液都是调试仪器用的,blank solution做炬管准直,test solution测试仪器灵敏度和稳定性以及自动寻峰,这
2015年11月17日发布人:小熊猫
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).
4. Resuspend cell pellet with pulse vortex and add 1 ml of freshly prepared Fixation/Permeabilization working solution
2012年05月21日发布人:leifengta
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,-20度放置5-15分钟
离心去上清,加5MLPBS,细胞补水15分钟
离心去上清,加1ML DNA staining solution 室温避光孵育30分钟,送流式
染液保存在4度冰箱,不知里面是否含RNA酶,含RNA酶可放于4度吗
2012年04月17日发布人:mamamiya
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[size=2]LC配置情况 :CBM-10A控制器,LC-solution工作站。
今天试了一下我先通过工作站把IP设为192.168.1.196,又把电脑设为192.168.1.197,但是却不能连机了,我又试着把色谱检测器和
2015年04月22日发布人:kswl870
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BEFORE ADD MTT SOLUTION.
4. OD 0.3......still is too low, best is in between 1.0 to 2.0.
Good luck on your experiment.[/font][/color][/size],[color=Black]
2012年06月15日发布人:youyou99
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Phosphate Buffer Solution),这样会对通过标准曲线算出的样品中多肽含量有影响吗?
其实,问题的关键就是溶剂不同,由于没做实验去验证,所以未果。。。专家的进来吆~~学习学习~~,呵呵,这个实验还真的没有做过啊
2012年02月04日发布人:qianxiang23
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RT
我用离子液体1-butyl-3-methylimidazolium chloride (BMIMCl)做溶剂,然后回收溶剂,为了研究回收的情况,我把溶剂使用前和回收后都做了[url=http://www.antpedia.com
2011年05月21日发布人:amerigo6
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制备方法如下:(J. Phys. Chem. B 2001, 105, 4065-4067)
Preparation of 3.5 nm Seed. A 20 mL aqueous solution containing
2015年07月16日发布人:mimima
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1640 containing 10% FCS.
After incubation the supernatant was removed and Hanks’ solution (4°C with 1% FCS
2012年11月02日发布人:了了
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,甲醇
溶解度不好的先用DMSO 再甲醇稀释,先用DMSO溶固体,或浓度大的液体。
再用甲醇或ACN.两者信号有差别,甲醇的信号强些。,1:1乙腈,你的标准液就用一次, 还是可以反复用.
如果用DMSO配制了Stock Solution
2011年05月01日发布人:感悟人生