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[size=2]求助各位高人,我的BET和孔径分布数据测出来了,老师要我自己处理,第一次不太会,打开导出excel后,看到各种吸附数据,脱附数据,完全不知道怎么办?求师哥师姐帮帮忙!谢谢![/size],[size=2]可是这里面有吸附
2016年02月18日发布人:kuohao17
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outset点以及 end点 软件将会自动给出Tg值,但是在处理实验数据的过程中发现,DSC的Tg不仅仅是由起点、终点位置决定的,还受到曲线斜率的影响,相同的Tg温度范围,因为曲线斜率的不同就会出现相对相差较大的数值如3℃,请高手指点一下比较
2011年12月12日发布人:秋晨
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什么办法可以让TA Universal Analysis 2000打开TXT的数据?
PE公司的DTA-7有没有专门的分析软件?
谢谢,你想进行什么拟合呢?,用origin打开TXT数据也可以分析啊!,用软件的话 Tg等温度,比较容易
2015年05月13日发布人:daomei
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[size=2][font=黑体]今天到辉瑞产品经理二次面试.先用2个小时做CASE STUDY,然后市场部经理面试. CASE STUDY是让根据提供的IMS数据,比如连续几年的增长率,市场份额,销量,销售金额,和竞争品排名的,以及上
2014年10月08日发布人:8princess8
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[color=Black][size=5][font=楷体_GB2312][b]大家好,最近本人做了几种肝癌细胞的某一目的基因和内参GAPDH的相对定量的表达,数据出来了,但是本人不知该用哪种统计方法统计数据比较合适,请大家不吝赐教,谢谢
2011年08月12日发布人:冷太阳
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,在作图之前是不是该进行以下数据处理呢?,楼主的数据中温度范围小,并且质量损失几乎为零。不知楼主做目的是什么。一般TG的温度范围广,基本能看到晶相的变化。,真是太谢谢你啦 我的数据这样 是不是因为我的样不适合做热重呢,是啊 数据这样 该怎么
2015年02月02日发布人:今生如此
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玻璃化转变温度在99左右,而将其在溶剂中溶解成膜干燥后再测试,则数据波动很大,而且每经过一次150恒温,其Tg都会上升10度左右,最终基本稳定在95度左右。对比其他样品液会出现这种类似问题,但温度波动要小一点。分析原因怀疑是其中的树脂分子量较大
2010年09月16日发布人:road
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最近做的一组实验中,好几个都出现了类似TG图谱在失重过程中突然出现质量增加的现象,请各位帮忙给解释一下可能的原因
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2010年03月08日发布人:10086
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结构确定分子式来分析TG的时候就会有很多问题,晶体数据,元素分析,TG结合,如果你的晶体热稳定性不是很高,可能是里面有客体分子的原因。没见过Cd配合物受热分解产物很复杂的,有知道的冒个泡泡。,Cd很容易升华的
可能金属有一部分升华了
2015年01月22日发布人:yayayu
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上的第二个吸热峰对应TG上258度后的失重,表明化合物中另一种物质分解。也就是说你的化合物可能不纯,里面有两种物质。TG上199度前的1.9%的失重,可能是你的化合物中有残留溶剂造成的,所以分析数据时写成一段失重即可。
这只是猜测,如果要
2015年11月13日发布人:蓝色雨梦