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请问差热热重,TG-DTA和TG-DSC有什么差别?,熱示差掃瞄卡量計 ( Differential Scanning Calorimeter )
特性
將樣品置於特定氣氛之下改變其溫度環境(Temperature
2011年03月24日发布人:古灵
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可能低温段正常,高温段因热膨胀导致与炉壁接触,这在TG曲线上会有反映的,突然的增重或减重。,如果是和炉壁碰擦,怎么确认?怎么解决呢?,先看看炉腔内部有没有杂物。如果正常,拿掉坩埚,挂上一段重量与坩埚相近的直形铁丝,确保不与炉壁相擦,看看能不能
2011年05月25日发布人:english
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我做了半纤维素的热重分析,根据质量和温度做出TG曲线,但是根据网上说的对TG进行进行微分处理,但是我弄出来的先很畸形,不像DTG的,求助~我把图付在下面了,origin里有直接求导数的,测试的时候,DTG可以从测试仪器的那个软件获得的,你
2016年01月12日发布人:跳跳哈里
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采用DMA测定热固性材料的Tg,一般用什么样的夹具,振幅,频率比较合适?,这个问题问得太宽泛了,也只能泛泛回答。
根据材料厚度长度模量来决定夹具,振幅和频率。
耐心看那个说明书,找到那张列表就可以。
每类夹具都有一个适用范围,如果你
2014年09月20日发布人:lucky
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请问橡胶的Tg一般是零下几十度,测试时是采用降温好还是升温好?,橡胶的玻璃化温度都在零下,要看你做的是什么橡胶,还有是生胶还是硫化胶,这些都会影响到它的Tg值。,一般可以从-150度开始做到室温,曲线有了拐点,就是它的玻璃化转变温度
2010年09月16日发布人:Andrew
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最近在做TG-DTA经常遇到一个像这样的问题,DTA曲线在80度左右时候经常有个像这个的鼓包形的吸热峰(图一,蓝色为DTA,黑色为TG)
[attach]6925[/attach],一开始是以为样品自己失水,但是后来烧样时候和质谱连用
2011年01月24日发布人:江鸟
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觉得仪器本身就可以处理得到重量减少百分比的,你在你得到数据的地方在要一下TG DTA 图就解决了~~,将数据copy到origin软件中就可作图,该软件可在microcal.com下载,你用的什么仪器测的,软件应该可以自动画出曲线,而且可以自动分析曲线,只要有原始重量和各温度下的失重数据,就算使用excel也
2010年04月20日发布人:nini
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大家好
试验中发现,样品量为5.5mg的情况很特殊,DTG曲线在6mg,7mg时都是一个峰,而在5.5mg左右时出现两个峰,重复了几次都是这样,很奇怪。不知道原因所在?,是那种TG?啥气氛?样品是否有堆积程度的差异?,精工的热重
氮气
2010年01月05日发布人:ice
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最近做了一组油脂的热重实验,发现样品在空气和氮气下热解的dtg趋势基本一致,这个如何解释?不知如何发图,要搞明白tg本质上并不是个密闭系统,就算你用的氮气氛,它还是和大气相连接的,所以炉膛里仍然会混入空气,除非你的吹扫气流量足够大能保证
2016年05月01日发布人:大嘴猴
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[attach]7778[/attach]
图的曲线为升温速率5度条件下的TG曲线,在400度和640度附近出现了两个异常峰(向上的尖峰),分别做了黄铁矿、煤、煤矸石和顶板四个样,均出现了类似情况,而且四个样异常的温度点一样
2011年06月23日发布人:lucky