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![/size],[size=2]
浓度问题吧[/size],[size=2]感觉像是凝胶成像系统参数调整所致,如IRIS光圈参数、曝光时间(exposure time value)增减时亮度看起来都有差别。
这是我用Bio-Rad成像系统
2014年11月29日发布人:dream2013
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Signal Noise
The Signal Noise parameter calculates the signal noise within a given time range of the chromatogram.
2014年08月16日发布人:仙客来
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(Hz) ,Quiet time(Sec) ,Senstivity(A/V).在control菜单中找到Stripping mode选项,见下图。
本人对电化学所知甚少,求电化学高人指点,解释得越详细越好!,阳极溶出分析
2015年05月15日发布人:daomei
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又是全峰面积。请问各位大虾是什么问题呀?谢谢各位的答复。[/size][/color],1.UPLC的峰型比较瘦,是不是质谱的dwell time设置的不够,waters里面这个参数叫什么的记不太清楚了!
2.平滑参数是多少呢?试着调调
2010年09月25日发布人:xiaozhu917
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[color=Red][size=5][font=宋体][b]请教Real time-RT-PCR数据统计? [转自 丁香园论坛]
本人做的是荧光染料的Real time-RT-PCR,请问数据怎么统计,是用各目的基因的CT值与
2011年09月03日发布人:晶晶亮
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一下?
另外,Real-time PCR的耗材大家用的是哪家的? [/font][/color][/size],[size=4]如果你对背景很关心的话,我建议你用Taqman-MGB探针,因为它的背景比传统的Taqman探针要低,该谈针可以
2011年10月19日发布人:冰岛老叟
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蛋白质可以用流式 酶免 免疫组化等测定.[/size],[size=2]
检测基因的表达情况最好是用real-time PCR很方便的[/size],[size=2]
建议做real-time PCR检测转录情况,做免疫组化、ELISA
2014年11月01日发布人:qqshepherd
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准吗?,你是想说 峰背比 吧?还是相对峰强?
你这里想到的人家都考虑到了,最后强度是根据每个数据点的总counting time归
2016年01月29日发布人:风往尘香
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[size=2]如题,我正在做real-time PCR.
总RNA提取后按照2ug的量加入逆转录反应体系(20ul).得到的cDNA的量或浓度是多少?是否也是2ug/20ul?
因为这涉及到后续PCR反应加入多少cDNA的问题
2016年02月09日发布人:fox_79
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(Hz) ,Quiet time(Sec) ,Senstivity(A/V).在control菜单中找到Stripping mode选项,见下图。
本人对电化学所知甚少,求电化学高人指点,解释得越详细越好!,阳极溶出分析
2015年04月13日发布人:jishiben