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利用UVE-PLS方法进行近红外建模分析,只知道利用chemoactbx工具箱,具体步骤及有关公式不大明白,也没找到帮助信息(利用帮助已解决Bipls及Sipls问题),希望熟悉的朋友不吝赐教!多谢!,哪位搞算法的版友来帮帮忙,找
2015年12月12日发布人:风往尘香
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我想用火焰法测溶液里金的浓度,可是金的浓度比较低,不到0.1ppm,请问用什么方法能比较准确的检测出,如果用内标法,应该怎么做?,楼主,把被测样中的金富集一下,需要富集。。,如果溶液中铜、铁浓度非常高对测金有影响吗,一般都是用什么方法富集
2010年12月27日发布人:豆牛豆牛
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什么叫内标法?
ICP仪器在什么情况下才使用内标法?
使用内标法有什么好处?
欢迎大家讨论!!!,ICP一般常用标准曲线法,内标法不常用。,内标法就是用在样品中定量加入你要分析的物质,通过测得的实际样品量和加入样品量的比值来定量所要
2015年12月03日发布人:happydream
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我用的是安捷伦的ICP-MS,使用说明上提到了内标法与标准加入法,以前做过内标法,使用的是在线内标。手册中提到标准加入法,向基质中添加标准,配置标准曲线,已降低机制干扰,且无需加入内标,于是试了试,以标准参考物质为样本,但测定值超出了参考
2016年01月29日发布人:happydream
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用气质联用测出了各个成分,可是要用峰面积归一化法计算它们的含量是多少,请问峰面积归一化法是怎样算的?它的原理是什么?哪里能找到这方面的相关资料?对这方面我还不是很清楚,希望各路高人指点。非常感谢
[[i] 本帖最后由 55翟 于
2010年08月21日发布人:55翟
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[size=2][color=Black][b]
我准备做明胶酶谱法,我养的悬浮细胞,是应该用上清还是用细胞做?是不是一定要测蛋白含量?上样前蛋白要变性么?[/b][/color][/size],用上清做~~~~~~~~~,[quote
2013年04月27日发布人:one
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要不含有;2要和所有组分都能分开(就是分析时不存在干扰)3保留时间要和A较为接近
由于内标物选择时较为困难,严重影响内标法的应用![/size],[quote]原帖由 [i]uaubc[/i] 于 2014-8-21 10:30 发表
2014年08月22日发布人:uaubc
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1.83,浓度大概2.5ug/ul,用ployA加尾法做逆转录(也是traka的试剂盒 D035A),加尾和逆转录的过程是在一起的,没有加任何的特异引物,试剂盒有通用的逆转录引物,逆转录完成后就用染料法做定量,待测的microRNA用特异性
2015年11月07日发布人:dotaaa
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[size=2]如题,图解法,这个再看不明白的话,真的没有好的办法了![/size],[size=2]你没解释标样和内标物的区别哦![/size],[quote]原帖由 [i]nut6694[/i] 于 2015-3-28 08:40 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2015年03月28日发布人:功夫张CJ
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[size=2]最近在用酶标仪做a-葡萄糖苷酶抑制剂的研究,选用的方法是PNPG法。实验方法和原理本来应该很简单,但是将酶和底物先后加入96孔板反应30min后,最后加入0.2M Na2CO3 ,溶液没有显示明显的黄色,而且酶标仪测的OD
2016年02月10日发布人:66+77