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/min,,1分钟就出峰了。。。峰形稍微有点拖尾。。。但是理论塔板数怎么可能降这么多呢。。。。
请问各位朋友可有好的解决办法?
另外上了质谱拖尾不要紧吧?,1min多就出峰了
还是0.2的流速
怀疑的样品有没有在色谱柱上保留啊!!,1min出峰……强烈怀疑样品在柱子上压根就没保留
可以考虑将起始的乙腈比
2010年01月25日发布人:kidpk
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[size=2][color=Black][b]
我把几个培养瓶上的细胞消化后,接种到6孔板上面,但是发现这次接种以后,每个孔的中间总是细胞密度比较大,很明显的还可以看到有叠加层次生长的现象。我记得接种的时候是均匀的加细胞的阿,而且
2012年05月29日发布人:生物迷
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[size=2][color=Black][b]
各位好!
我最近的实验中遇到一个难题无法解决,就是每次种在6孔板内的细胞生长得极不均匀,不是中间的密集,就是边上的密集。我在园子里搜了一下,发现对于这个问题也有人遇到过,但按照
2012年05月14日发布人:mamamiya
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没关系的,如果太大还是会影响。
2.一般用到大版,rf最好小于0.1,爬板是样品在展开剂的作用下,在硅胶板上吸附解吸附的过程,由于吸附程度不同,爬起的高度也不同,当展开剂爬到顶后,展开剂在板上已经饱和,就不会往上展开,而是四周无序扩散
2014年05月31日发布人:风往尘香
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[size=3][font=黑体]如题,谢谢各位大侠了[/font][/size],[size=2]先在板内加入一定量的培养液,使板内湿润,然后接入细胞,接着十字交叉晃动,基本就均匀了![/size],[size=2]可以先给加100微升
2015年01月29日发布人:u76mp
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[size=2]Waters Breeze软件可设置自动计算理论板数,其中有美国药典、欧洲药典和日本药典的理论板数,分别是怎么计算的?跟中国药典的计算方法相同吗?
[/size],[size=2]
没算过他们的。。。
应该一样吧
2015年11月26日发布人:cj_mondy
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717plus Autosampler的进样针:
[attach]5046[/attach]
顺便提一下,进样针的初始进样高度设置为0,样品瓶(不管是1ml还是4ml的)内的样品量不得低于样品瓶总体积的三分之一.,Waters
2010年07月05日发布人:chenxiaohu
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[size=2][color=Black][b]
各位群友:
最近测酶活性,但觉问题一大堆!
1、接种六孔板时如何尽量让细胞接种均匀?
2、给细胞染毒时我听说有两种方案,比如说染三天毒
一、先接种20%-30%,三天之后
2012年05月15日发布人:huifeng0516
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大家说下waters的色谱柱怎么样?大概C18的要多少钱一根?150mm,250mm的
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-6-14 12:03 编辑 [/i]],我们用的就是waters的柱子,质量是很好,就是贵了
2010年06月18日发布人:ll5804
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, 确认进样口之前的管路无漏气或堵塞情况。
咨询了工程师后,确认是AFC板上的电磁阀损坏,需更换新的电磁阀,因之前已经有一个坏的AFC板(电子控制系统损坏),故有完好的电磁阀。经更换电磁阀后,气相色谱仪工作正常。
以下是我更换全过程
2015年02月10日发布人:any333