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刚开始做液质, waters的UPLC-TOF/MS, 现在手上有个纯品,想拿它来优化一下液质的条件,条件优化的一般顺序是什么呢?
要是先优化质谱条件,样品是从针泵进样来优化参数,还是从液相进样来优化呢?
因为针泵(5微升每分钟)和液
2015年10月20日发布人:大大
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1:是96孔培养板还是96孔酶标板?
2:是可以拆成一条一条的那种好还是不可以拆的好?
谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年08月21日发布人:yhz1973
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转载
孔板流量计显示偏小,除了孔板装反以外还有呢种原因?,也可能是差压变送器的原因啊。 1.三阀组内漏。
2.变送器零点低,量程根设计的不一致 请高人补充!,看只偏差的大不大,不大的话基本上考虑漏气,偏差的比较大的话你考虑量程设置
2013年08月26日发布人:倾轻地
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我最近加了两块24孔板,结果糟透了。第一次是细胞密度太低1*10的四次方个/孔,结果孔底就没几个细胞。第二次把密度提高到4*10的五次方,结果有的地方没细胞,有的地方细胞挤成了堆,我也看不出加
2012年06月29日发布人:hot_hot_hot
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就是MCX的小柱,但是提取回收率较低,不到50%的样子,waters的工程师来了之后建议我换用WCX,结果试用之后发现上样就挂不住,郁闷啊!,你的化合物的酸碱性是什么?你处理样品的程序是什么 样子的?你发上来,这样我会根据你的做法分析。,做的是TTX,PKa8.6,我的基质是血样,
2010年01月04日发布人:ccf335
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[size=14px]Waters 持久性有机污染物(POPs)LC-MS分析进展
[hide][/size][size=14px]下载地址:[url=http://d.namipan.com/d
2013年05月08日发布人:aasle
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大家好,我用的是waters的机器、柱子也是。
今天换柱子的时候,因为漏液,所以把接口螺丝旋紧,但是竟然把螺丝掰断了!!于是内螺丝就嵌入色谱柱接头里面,无法取出。
工程师说,这样的柱子基本就报废了。但是我是
2015年11月24日发布人:仙客来
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可能被纯水冲坏了,以后就要注意避免。
现在只能重新设置条件,提高流动相中水的比例;或者暂时不用这跟柱子,等到有小极性强保留的样品需要分析时再用。,是不是柱子没有平衡好呀,平衡好了呀,10倍柱体积,就是一点都挂不住,死体积时间就出峰了,反相柱没有这么脆弱的,你用甲醇小流速多冲洗试一试!,依利特的C18柱,没有用过,最好找不
2011年05月26日发布人:chen389988
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96孔板加药方法?大家是如何加药,保证浓度均匀的?[/color][/size],[quote]原帖由 [i]mamamiya[/i] 于 2012-3-26 16:57 发表
2012年03月26日发布人:mamamiya
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样品组
最后一看,仪器还在走流速1的水,我的天
到底怎么设才对呢。。。[/font][/size],[size=2]我用过Waters2996,没问题的。你可能是设置好以后没有搬一下进样阀呀,这个程序其实就和进样程序一样的,没搬
2015年07月18日发布人:DCS