-
[size=2]
WATERS 2489检测器 600泵 基线平稳,就是进样不出峰,在基线上出来一些刺,根本不是峰。压力甲醇水系统1600PSI左右,稳定,麻烦高手指导一下为什么不出峰????
机器是新的[/size],[size=2
2015年07月18日发布人:麻瓜
-
测量;3. 粘附,对于特少的样品也可以考虑粘附在样品架表面,但是有可能污染样品仓和支架,要做好清洁。但是对于微量样品,不失为一种无奈的选择。4. 水平台光纤探头的垂直测量,但是考虑光纤的能量损失会导致分辨率的损失。透射测量,对于实际使用激发
2016年04月09日发布人:vbnm
-
[size=2][color=Black][b]
因为要用放免试剂盒测胰岛细胞胰岛素的分泌,养的是NIT-1细胞,要取的样本量较多.想用96孔板作,但是这样会增加操作的复杂,还有细胞培养液加多少,都不是很清楚.想请教各位前辈96孔板
2017年10月23日发布人:Ao7
-
酮和氨合成席夫碱,请问大家1、用的什么展开剂点板的啊,会不会存在看不到产物点的情况啊
2、为什么合成了12个小时薄层监控都没有新的点生成,已经氮气保护了,看了很多帖子,是不是还需要除水和加弱酸做催化剂啊,求大神指导!,一般来说 酮的席夫
2014年06月10日发布人:teddy
-
[size=2][color=Black]相关疾病:
错位
我最近刚刚开始western blot,现在的问题是:用夹子夹好玻璃板,灌胶,插梳子,拔梳都正常,但是在把胶装入电泳槽时,一旦松开夹子,胶与玻璃板间就出现大的气泡,竟然两块板
2013年10月26日发布人:mickeylin
-
[size=3] 随着WATERS提出的UPLC仪器和快速分离的概念,发现最近提出这种技术的公司的仪器一个接一个的出来了。本人发表一点自己的看法,请大家多指教。也希望大家跟帖讨论这个问题,毕竟是新东西,越讨论越明白,大家多互相学习
2010年03月24日发布人:hplcangel
-
我用的液相是WATERS 的,手动进样,工程师说我的仪器进样器污染了,要用流动相冲洗(四氢呋喃),但是洗了很多次还是没有洗干净,这个进样器可以拆下来洗吗?可以的话要怎样拆呢?不可以那又有什么好的建议呢?,可以拆开的,手动进样阀的结构是一样
2010年06月25日发布人:bhnchnuo
-
大家用XRF的时候有没有碰到过样品被击穿的问题啊?怎么解决的啊,我们想弄一块聚乙烯板垫在样品下面,可行吗?,你是指的射线穿透样品吧,轻基体的样品容易被穿透,尝试一下将样品厚度增加会不会好些呢,是啊,主要成分是有机物,好像特别容易被击穿
2015年01月21日发布人:tomm
-
[size=2]大连依利特的液相怎么样?
和waters、岛津的相比是不是相差很多[/size],[size=2]
不是我诋毁国货,真的做的很垃圾,最好别买,单向阀特别容易堵塞,而且维护麻烦[/size],[size=2]在国产
2015年04月21日发布人:小困
-
[size=3] A代表安捷伦(包括原HP),S代表岛津,W代表WATERS,T代表色魔即热电。之所以说是不完全比较,是因为首先本人只用过这4家,虽然也用过戴安和 PE的工作站,但只用过戴安很老的PEAKNET和PE的液相工作站(还不
2010年02月11日发布人:ttkl533