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刚开始做液质, waters的UPLC-TOF/MS, 现在手上有个纯品,想拿它来优化一下液质的条件,条件优化的一般顺序是什么呢?
要是先优化质谱条件,样品是从针泵进样来优化参数,还是从液相进样来优化呢?
因为针泵(5微升每分钟)和液
2015年10月20日发布人:大大
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,流动池脏了或干了,也会态灯一直闪烁,只要接上柱,开启流速,在开检测器,也许会好。
[/size],[size=2]那你不问问他带走板子是为啥? [/size],[size=2]你可打电话问问沃特斯在上海的总部问问啊!![/size
2015年11月23日发布人:qhyu
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就是MCX的小柱,但是提取回收率较低,不到50%的样子,waters的工程师来了之后建议我换用WCX,结果试用之后发现上样就挂不住,郁闷啊!,你的化合物的酸碱性是什么?你处理样品的程序是什么 样子的?你发上来,这样我会根据你的做法分析。,做的是TTX,PKa8.6,我的基质是血样,
2010年01月04日发布人:ccf335
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[size=14px]Waters 持久性有机污染物(POPs)LC-MS分析进展
[hide][/size][size=14px]下载地址:[url=http://d.namipan.com/d
2013年05月08日发布人:aasle
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由于天气温度较高,新送来的氩气气瓶温度明显高于室温。
此时的气能不能直接用啊????
或者该怎么办?,没问题,反正有减压阀保证压力稳定输出。,是液氩还是瓶装气?,瓶装........,估计没有什么影响。
不是急着用气,等试剂瓶冷却后
2016年05月04日发布人:大学习
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大家好,我用的是waters的机器、柱子也是。
今天换柱子的时候,因为漏液,所以把接口螺丝旋紧,但是竟然把螺丝掰断了!!于是内螺丝就嵌入色谱柱接头里面,无法取出。
工程师说,这样的柱子基本就报废了。但是我是
2015年11月24日发布人:仙客来
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可能被纯水冲坏了,以后就要注意避免。
现在只能重新设置条件,提高流动相中水的比例;或者暂时不用这跟柱子,等到有小极性强保留的样品需要分析时再用。,是不是柱子没有平衡好呀,平衡好了呀,10倍柱体积,就是一点都挂不住,死体积时间就出峰了,反相柱没有这么脆弱的,你用甲醇小流速多冲洗试一试!,依利特的C18柱,没有用过,最好找不
2011年05月26日发布人:chen389988
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请做过或者正在做摇瓶培养细胞的大虾们来谈谈经验啊?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]楼主也可以先谈点成功的检验或失败的
2012年09月15日发布人:cocacola
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用的是康宁的25毫升塑料瓶培养细胞,没有经济实力当一次性的用,请问各位大侠们怎么把它们灭菌再利用呢?怎么鉴定灭菌是否成功?[/b][/color][/size],[size=2
2012年04月13日发布人:tuuu2
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样品组
最后一看,仪器还在走流速1的水,我的天
到底怎么设才对呢。。。[/font][/size],[size=2]我用过Waters2996,没问题的。你可能是设置好以后没有搬一下进样阀呀,这个程序其实就和进样程序一样的,没搬
2015年07月18日发布人:DCS