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做过几种质谱
安捷伦的服务不错,AB的服务一般,
但做药代的话,安捷伦的QQQ一般,
AB的QQQ应该是最好的,其他的Q_TOF 和ion trap 还可以吧,这个要看你做什么。岛津好像是刚做质谱,不知道怎么样。waters和菲尼根的也不错,推荐waters的,价格上应该不是问题,主要是关注性能,一般用
2009年10月27日发布人:lovesci
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C18 Cartridge指的是c18SPE小柱么,看到了一些使用方法,还是不是很懂
用多少次要处理掉,每支30元左右扔掉么?,看你的用途了,如果不是检验要求严格的,资金有限,可以自己装,但是效果肯定不好。买来的柱子,最好也一次多
2011年04月29日发布人:NVIDIA
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硅胶柱,湿法装柱,然后干法上样,是不是直接把干粉洒在柱子上面,有没有什么注意事项?
上样过程中是不是要保持液面在样品之上?
我上完样,柱子就堵了。一般内径4cm的柱子,样品装多少厚呢?,湿法装柱,又干法上样,这恐怕不行,
上样
2011年04月07日发布人:maoguoqiang
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各位大侠,帮忙,我的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]正向色谱柱有水了,该怎么处理呢?怎么对正向硅胶柱进行再生?谢谢~,要是氰基柱和氨基
2011年01月09日发布人:xiongwei397
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1,大家做硅胶柱层析纯化时,装好的柱子是重复利用么?还是一次性的。感觉每次能纯化的物质非常的少,要是每次都重新装柱特别麻烦,但是若不重新装,要把所有的东西都洗脱下来 耗费大量洗脱剂,而去一般最后的洗脱剂极性都是非常大的,是否把所有东西
2015年10月19日发布人:落叶无声
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各位朋友,我做硅胶柱层析的时候用梯度洗脱,请问下,我的每一个梯度要用多少量啊?或者说我要洗脱到什么程度,才可以换另外一个梯度?,[quote]原帖由 [i]lixiongli0805[/i] 于 2011-9-2 15:06 发表
2011年09月04日发布人:lixiongli0805
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如题:为什么不能用纯有机相或纯水冲洗反相柱?,也不是说完全不能了。
有些柱子对纯水不稳定,冲洗后容易损坏。
纯有机溶剂一般影响不大。,因为柱子是针对不同溶剂的,所以有的就不适合用,对亲水性色谱柱可以用纯水冲洗色谱柱,个人觉得
2009年12月10日发布人:yfdihdx
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想问一下,在做内源性物质分析时,找不着合适的空白基质,查阅文献,有用同位素稀释法做,具体操作有用内标一点法,包括法,和标准曲线法;有些疑惑的地方是:同位素稀释法是否就不需要空白基质?那它的基质效应如何消除和评价?谢谢,没做过“同位素稀释法
2011年05月21日发布人:picese_14
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[size=2]最近用到反相柱填料是C-18硅胶,不知道与高效液相反相柱有啥区别?[/size],[size=2]一样的[/size],[size=2]反相住与高效液相反相柱有区别吗? 反相住与高效液相反相柱有区别吗? [/size
2014年08月15日发布人:feima+
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300mm*4.6mm,5um的色谱柱?,只是影响保留时间,有300mm*4.6mm,5um的色谱柱的,waters!,300mm*4.6mm,5um这种规格的柱子是有的。
其实根据范第姆特速率理论填料粒度小且均匀的柱子柱效高,而通常粒度小
2010年01月19日发布人:DragonsABC