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硅胶柱色谱,干法上样与湿法上样比较有什么优缺点啊,请各位大虾指教,干法上样操作繁琐,但溶剂前沿容易齐平;湿法上样操作简单,但溶剂前沿不容易平整,致使交叉严重。,适应不一样吧,湿法一般是哪种在石油醚中可完全溶解的样品吧,别的一般都用干法
2010年12月30日发布人:ztjnanning
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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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请各位大虾赐教:SPE固相萃取柱活化的目的和意义。为盼!,活化的作用无非是使固定相支链舒展、增强对水相接触等,常用的试剂有正己烷、甲醇、水等,[quote]原帖由 [i]zrjvs2008[/i] 于 2009-12-14 16:30
2009年12月15日发布人:zrjvs2008
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,流动相是纯水。我发现三天中目标峰的理论板数越来越低,从第一天的6800左右降到第三天的700多,峰形也是越来越差,拖尾越来越大了。本人第一次做离子交换色谱,希望得到各位前辈高人的指点,本人不胜感激![/size][/font]
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2011年08月14日发布人:swordxhy
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大家说下waters的色谱柱怎么样?大概C18的要多少钱一根?150mm,250mm的
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-6-14 12:03 编辑 [/i]],我们用的就是waters的柱子,质量是很好,就是贵了
2010年06月18日发布人:ll5804
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[size=2][color=Black][b]
请教各位前辈,我的融合蛋白在网站上预测的PI为7.83,由于挂不上镍柱,老师让用离子交换来纯化,我用SP-FF强阳离子交换进行纯化,遇到了目的蛋白洗脱不下来的情况。平衡液:50mM PB
2013年12月07日发布人:969
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可以用SPE或离子交换柱,除去溶液中的H+离子么?或者是除去酸?,貌似可以的,不过没亲自做过,无法细说。不能试试用碱调节PH,然后再除盐吗?这样好像更容易,用碱调节过,但是效果不是很好,后面要做ELSIA测试,你应该搞一个阴离子交换住
2015年10月18日发布人:冰@舟
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三聚氰胺检测做基质曲线,结果线性很差,具体怎么操作?
我的操作是取5份阴性奶粉按方法处理,再吹干之前加入标准,然后吹干定容。。
不知道各位是怎么做的,求指教
不用基质曲线发现基质效应很强,如果“不用基质曲线”线性很好
2011年12月03日发布人:hongyan417
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,流动池脏了或干了,也会态灯一直闪烁,只要接上柱,开启流速,在开检测器,也许会好。
[/size],[size=2]那你不问问他带走板子是为啥? [/size],[size=2]你可打电话问问沃特斯在上海的总部问问啊!![/size
2015年11月23日发布人:qhyu