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我的骨髓细胞分离后,不计数,接种在两个培养瓶内,72h首次换液,以后隔3天换一次,到第13天或14天,消化,但消化不下来,郁闷!那位有更好的骨髓基质细胞培养方法?不吝赐教!多谢![/b
2012年11月03日发布人:爬呀爬
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的缓冲液,选择最优条件。[/color][/size],[size=2][color=Black]
这么高的PI,也可考虑做阴离子交换层析,缓冲液的pH可选择在目的蛋白PI值以下,让目的蛋白流穿,杂蛋白挂柱。[/color][/size
2013年06月26日发布人:changlhsyo
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打算按照《火腿风味料加工过程中游离脂肪酸的变化》文章中介绍的方法获得游离脂肪酸,文章中所用的是Amberlyst-26阴离子交换树脂,我问了下我们实验室的试剂零售商,她那边的是717型强碱性阴离子交换树脂,由于没有接触过这方面的知识,所以
2013年06月22日发布人:mico_11
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如何减少基质效应?
串联质谱,进样但是基质一直有干扰,如何消除???[/size],[size=2]1. 改善样品的前处理方法,减少干扰,比如固相萃取;
2. 改善液相条件,尽可能延长待测物的保留时间,减少共
2014年12月10日发布人:小游abc
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[size=2][color=Black][font=黑体]相关疾病:
头痛
朋友们,能帮我分析分析吗?。。。。
我用离子交换,柱体积15ml,DEAE-FF, 梯度洗脱 从0-100%,60min 达到 1M NaCl 浓度
2013年05月07日发布人:youreyes
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相关疾病:
头痛
我有个头疼的问题需要解决:我从链球菌体内粗提的蛋白质(基本包括它所有的蛋白质),现在想要用离子交换进行分离纯化,几个问题:
1 我应该用PH?的缓冲夜,粗提物的等电点
2014年07月01日发布人:30moonriver
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吸附在柱子上了, 不会从柱子中出来,所以我收集到的基本上都是无盐的样品.
3. 这个柱子大家都是在哪里买的啊 价格怎么样啊 我刚才给代理商打了个电话 说要几千块. 这么贵估计老板不会同意.
4. 关于SPE我有看到有那种配套的全自动的装置, 但是也看到有虫子说用SPE小柱, 我想问 SPE小柱是不是就和我们平时用的Al2O3的那种柱子一样
2013年07月23日发布人:敬候佳音
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请教各位前辈,我的融合蛋白在网站上预测的PI为7.83,由于挂不上镍柱,老师让用离子交换来纯化,我用SP-FF强阳离子交换进行纯化,遇到了目的蛋白洗脱不下来的情况。平衡液
2013年08月20日发布人:dotaaa
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供应商![/size],[size=2]硅胶,你需要气相二氧化硅还是白炭黑,有国产或是进口的。进口的有德国瓦克或是美国卡博特的,如果量不多,可以索取些样品试用,粒径小的在十几纳米,比表面积在200以上。[/size],[size=2]同问,请问下哪种型号的硅胶可做催化剂载体?B型硅胶吗?层析硅胶可以不?但好像层析硅胶有份柱层层析硅胶和薄层层析硅胶,这两种有区别
2016年02月18日发布人:ujne
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各位:
请问各位,我想了解一下关于SPE这个技术在农产品前处理中的应用。现今有很多种前处理方法,是不是SPE占据主导地位。
谢谢!,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的
2010年10月13日发布人:shiban