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新上了一根waters新柱,用纯有机相冲了半小时,之后放在流动相中,可跑基线的时候,一直向下漂移。换了一台色谱仪基线还是那样?哪里的原因呢?,你什么填料的柱子?做什么项目?新的柱子要冲好长时间的!也可以说是活化。,脱气不彻底
检测池泄漏
2010年12月18日发布人:分析工
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色谱柱相适应范围内,减小进样量和进样体积(5-10ul),根据结果再进行调整。,按HPLC的方法,样品峰全都分不开。,有转换软件自动计算,我用的是Waters的,只能用于Waters一家的色谱柱,还从网上下了PE的转换软件。但一般情况下,仅作
2010年05月12日发布人:kcuw589
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venting to waste这一下压力会突然高一下到1000多psi ,我感觉这不正常,平常没有压力显示的,会不会是废液阀堵了?但如果是废液阀堵了,运行时流路经色谱柱不走废液阀啊,怎么会压力升高呢?我反复超声
2010年06月30日发布人:jixiaohu7223
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UPLC一定要防止堵塞,样品和流动相都要用0.2u m的滤膜及滤头过滤!,UPLC分离只有在新型的、耐压而且颗粒度分布范围很窄的1.7祄颗粒填料合成出来之后才有可能。色谱柱技术应该涵盖几个方面的内容:首先是填料的合成,以得到高质量的填料颗粒
2009年12月07日发布人:luffygonww
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[size=2]刚刚接触气相色谱,还是小白一枚~常在仪器信息网上看到很多学习贴,感觉收获很多~
最近老师布置了个一个小作业,让我们收集一下日常分析中,GC常用的柱流量以及分流比,来让我们对气相方法有一个大致的认识。所以请大家来帮忙
2015年01月05日发布人:泡泡
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱[/font][/color]
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱
2014年12月16日发布人:xiaoniao
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很多报道称3.5或者以下粒径的色谱柱适合做LCMS,可是柱压很高。请问各位做LCMS常用色谱柱粒径和长度以及流速是多少,UPLC+mass,当前的经典配置!,ms不需要太大的流速,ESI接口的不超过0.4mL/min,所以用小粒径的柱子
2010年03月18日发布人:luffygonww
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我想问一下 我现在用的色谱柱堵了 应该怎么处理啊 现在用甲醇冲压力就特别大 {我之前用的是含醋酸盐的硼酸体系 用80%甲醇水做流动相的}
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-31 17:02 编辑 [/i
2011年06月04日发布人:linger0824
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最近在使用ACQUITY UPLC H-Class BEH C18柱分析含有叶酸的样品,用流动相为5mmol/L庚烷磺酸钠(含5%冰醋酸和0.2%三乙胺),流速0.4ml/min,温度40℃,结果是我的样品中叶酸可以被保留,可叶酸对照
2011年08月14日发布人:snail0801
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各位大侠 问下用C18硅胶柱150mm长分离不开杂质跟主药,换成250mm长能分开吗?,朋友,可以试下。。不一定能分开。。,虽然柱子长分离效果会好,但也不一定,也许能,也许不能。看你的样品。,你可以试试长柱子,也许和你选的流动相或流动相比
2010年06月14日发布人:ll5804