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[size=2]大连依利特的液相怎么样?
和waters、岛津的相比是不是相差很多[/size],[size=2]
不是我诋毁国货,真的做的很垃圾,最好别买,单向阀特别容易堵塞,而且维护麻烦[/size],[size=2]在国产
2015年04月21日发布人:小困
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供应商![/size],[size=2]硅胶,你需要气相二氧化硅还是白炭黑,有国产或是进口的。进口的有德国瓦克或是美国卡博特的,如果量不多,可以索取些样品试用,粒径小的在十几纳米,比表面积在200以上。[/size],[size=2]同问,请问下哪种型号的硅胶可做催化剂载体?B型硅胶吗?层析硅胶可以不?但好像层析硅胶有份柱层层析硅胶和薄层层析硅胶,这两种有区别
2016年02月18日发布人:ujne
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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怎么样啊?如果分离的还差不多的话,那你可以买一根同样的新的,分的应该能更好,不知道文献上安捷伦柱子分的怎么样?如果很好的话你可以照文献上来做,其实若果你检测的样品不复杂的话,一般的C18估计都可以。对了,价格上来说的话Waters的柱子更贵吧。顺便说一下,文献上方法我觉得都是来自一
2013年07月25日发布人:XXXX111
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改变。从经典的Western Blot,免疫组化,酵母双杂交,双向电泳技术到现在最热门的蛋白芯片,生物质谱等,对蛋白质表达差异、相互作用、功能以及修饰等各方面进行不断深入的探索。如何很好地利用这些通用的工具,最好地服务于自己的个性化研究,是每个科研工作者最关心的问题。[/font][/color]
2013年05月22日发布人:NBA
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细胞里面很多密集颗粒,细胞死后感觉颗粒好象从细胞里面出来似的,围绕在周围,而且我养的五种不同胰腺癌细胞都有!疯了!!
自从细胞有很多颗粒后,细胞长的慢,状态差,易脱落死亡,培养液
2012年03月24日发布人:junjie05
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Waters专利的极性官能团嵌入技术—实际上阻止了碱性化合物与硅胶表面残留硅羟基间的作用。
Symmetry Shield色谱柱由于具有比普通C18和C8柱更低的硅羟基活性而展现出对碱性化合物更短的保留时间。
由于具有卓越的屏蔽技术
2009年10月18日发布人:jioe5
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各位大侠,请教一个问题,首先我要说明我实验室条件很差,没有什么高级的仪器,只有硅胶柱,凝胶柱。我想问的是:我过完硅胶柱洗下来的样品(洗脱剂为石油醚:乙酸乙酯=5:1),点板有俩个点,但样品只有100mg左右。接下来我想过硅胶柱的话应该选择
2011年03月18日发布人:zzy870720z
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硅胶柱色谱,干法上样与湿法上样比较有什么优缺点啊,请各位大虾指教,干法上样操作繁琐,但溶剂前沿容易齐平;湿法上样操作简单,但溶剂前沿不容易平整,致使交叉严重。,适应不一样吧,湿法一般是哪种在石油醚中可完全溶解的样品吧,别的一般都用干法
2010年12月30日发布人:ztjnanning
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[size=2][color=Black][b]蓝绿温和胶(BN-PAGE)作为一种很好的电泳技术在蛋白质复合物的分离以及研究蛋白质与蛋白质相互作用中发挥着越来越重要的作用。在蛋白质组学日益发展的今天,越来越多的人用这项技术来研究蛋白质
2023年07月06日发布人:ukonptp