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,时间长点,然后换由100%有机相冲洗,只是使用中一定要多冲下,1ml/min半小时肯定是不够的,最多一个月就柱压上升。不知道APOLLO的柱子是不是也可以这样反冲下?,这是我收集的一些关于再生的,你可以参考下:
色谱柱在使用一段时间后柱效会下降,这时可以考虑对色谱柱进行再生。进行色谱柱再生时,应使用一个廉
2010年09月22日发布人:爱老虎油920
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最近要做一样品客户提供方法要求流动相PH=10,于是买了一根PH1-14的柱子,可以没用多长时间就不行了。
大家能再推荐一根比较好的能耐碱的色谱柱吗,要求能在PH=10的条件下长时间运行而不出现问题。
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2015年11月24日发布人:牛顿
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色谱柱为啥要保存在甲醇里,好像乙腈也可以,为啥不是其他的呢?,for your imformation
[b]液相色谱柱的保存[/b]
1.反相色谱柱每天实验后的保养:
使用缓冲液或含盐的流动相,实验完成后应用10%的甲醇
2010年01月01日发布人:luomuwuhen
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[size=2]差不多相同的条件,同样的色谱柱,用我们的气相进出的纯甲醇的峰面积就1000多,用隔壁化验室的气相就好多万什么的。用他们的气相,就可以进出来样品中的甲醇含量,面积2000左右,用我们的就毛都进不出来。
所以看得出没有色谱柱
2015年11月28日发布人:章鱼小丸子
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岛津的液相,流速:1.5mL/min,流动相:甲醇+乙腈+水
使用YMC C18色谱柱,旧柱子时柱压在15-16MPa,换上同规格的新柱子时柱压达到25MPa,条件都一样,请问:这个柱压正常吗?,25MPa?这样太不正常了!,不正常,用
2010年08月17日发布人:header
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控制,分析化验和有效分离的技术在科研和生产中发挥了越来越重要的作用。HPLC的原理与普通液相色谱是相同的,都是根据待分析的混合样品中各个组分在流动相和固定相(即色谱柱)中的分配系数不同来达到分离的目的。[/size]
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2024年03月11日发布人:dragon5
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C18柱可以保存在60%乙腈中吗?
我用的是waters Nova-pak C18柱 看说明书上有这么一句话:
上面列了一个梯度程序表
Note that the steps at 64 minutes and later
2011年11月19日发布人:wulaoshi
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的分离影响大,是pH值还是流动相比例,还是其他的。换一下其他的盐试试。,你测量什么样品?问的不够不清楚 大家很难准确帮你。。,可以买AQ的色谱柱,相对来说用的时间还长一些,[quote]原帖由 [i]会飞的鸽子[/i] 于 2011-5-5
2011年05月16日发布人:会飞的鸽子
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借助ACQUITY QDa质谱检测器,您可以:
利用更高质量的质谱定性分析数据来有效补充沃特世光学检测器的定量分析数据,对成分进行准确鉴定。
扩展现有PDA检测器的样品检测能力,对UV无响应的化合物以及光学检测不适合或是无法确定的
2015年07月16日发布人:尼赫鲁
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方法上让用54号色谱柱,可样品是强酸性的,结果会准确吗?,强酸一般是极性较强,应该用极性柱,而硅胶柱不能遇水,应该选用氰基柱或氨基柱中耐酸柱,可以试一下离子色谱。那个更合适吧,用安捷伦的SB-C18吧,适合低PH,像FFAP柱可以较好分离
2010年07月24日发布人:玲珑