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最近翻看近红外光谱介绍,看到基本上有机物都能够检测,实现定量定性检测。我就在想现在好多的原料检测都用的是色相或液相色谱仪,如果用近红外是不是这些都可以替代了?他们两个有什么区别和优缺点呢?哪位大侠能帮忙解释一下,不胜感激呀!,咋没人回答呢
2015年05月10日发布人:风往尘香
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液相色谱仪压力
今天准备做标准曲线,开机用甲醇进行冲洗的时候,色谱仪显示的压力到480PSI了,以前好像没这么高的压力,请问这是什么造成的噶?,我用的液相色谱是安捷伦的1100,一般走1.0mL/min纯甲醇也就是40-50bar
2013年06月25日发布人:heyugudu
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最近翻看近红外光谱介绍,看到基本上有机物都能够检测,实现定量定性检测。我就在想现在好多的原料检测都用的是色相或液相色谱仪,如果用近红外是不是这些都可以替代了?他们两个有什么区别和优缺点呢?哪位大侠能帮忙解释一下,不胜感激呀!,咋没人回答呢
2014年10月18日发布人:happydream
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[size=3]1、流动相的抽作要求:高效液相级色谱醇,二次蒸馏水,缓冲盐一定要过滤;流动相脱气至关重要(可采用抽滤,超声波脱气等方法)[/size]
[size=3] 2、吸滤头:特殊情况下可拆下滤头抽取以判断其中是否堵塞;亦可
2011年06月22日发布人:zxlyid
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用的是waters2695 的液相,上次走的还很好,但由于在洗仪器的时候,甲醇走空了,导致仪器内有气体,我用过的手动脱气,自动脱气,但是压力还是不稳定,请问,我到底应该怎么做才能做到完全脱气?在更换流动相之后,怎么样操作?,您先用溶剂一段
2009年03月25日发布人:LUMGR
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高效液相加标回收率的范围在什么范围为合格?RDS在什么范围为合格?谢谢!,楼主好像没问清楚,常量分析与微量分析要求是不同的。再有,应该是RSD吧?,加样回收率的合格范围一般是要根据检测浓度高低决定的,浓度越高,要求越高(90%~110
2011年05月07日发布人:gaoxing001
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高效液相的色谱峰出现峰裂是什么原因?现在可以排除是柱子的原因,进样量也没有问题,流动相的原因,反相的应该是水相的原因,主要是PH。,最大的可能是保护柱需要更换了(柱头污染),如果没有保护柱,就冲洗色谱柱。,换流动相,我们的实验做了几个月
2011年06月09日发布人:kcuw589
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如题,高效液相色谱法能分辨同分异构体吗?请各位同仁帮帮忙。
结构相差不大,主要区别在于一个较大基团在吡嗪环(与吡嗪环类似,不是单独的一个环)的2位还是3位
用高效液相色谱法测出来的含量会不会包含同分异构体,主要看样品的结构相差是否很大
2013年05月24日发布人:差不多先生
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刚刚去培训回来,新手,没有试验品,就想用廉价的白糖来练练手,
不需要什么结果,就想练练操作过程,及数据处理
请问,试验方法是什么,流动相用什么,白糖怎么前处理?吸光度是多少?,白糖,您好测什么啊?首先咱们得明白分析的目标物是什么,根据目标物去选择液相方法,然后再选择适当的方法处理基质样本。,楼主
2013年06月27日发布人:yumin2
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梯度洗脱保留时间问题。
按照企业提供的标准,目前流动相为乙腈和SDS的水溶液,40min时改变比例,50min再回到初始比例,一针程序设为60min。问题来了,保留时间总是改变,为了使系统平衡,现在60min结束后再走30min来平衡,但是时间还是会有1min左右的差别。而且一针90min
2013年06月27日发布人:popshengu